HTT vet HTTs (AMIX vet STS)

Indikasi kanggo nggunakake:

Diabetes mellitus Tipe II, sing gula getih ora bisa didhukung kanthi cekap dening bobot awak, diet, lan olahraga.

Dosis obat kasebut ditemtokake miturut asil tes getih lan urin kanggo gula. Dosis awal obat kasebut yaiku 1 mg glimepiride 1 wektu saben dina. Yen pemantauan kahanan pasien sing tepat, dosis iki digunakake minangka perawatan prewangan. Yen kontrol kahanan pasien ora bisa diraih, dosis kudu ditambah kanthi ati-ati (adhedhasar asil kontrol glisemik) dadi 2 mg, 3 mg utawa 4 mg glimepiride saben dina saben dina 1 nganti 2 minggu.

Njupuk dosis glimepiride luwih saka 4 mg saben dina, mung nambah dandan ing kasus khusus, lan diwenehake kanthi ketat. Dosis sing paling disaranake yaiku 6 mg glimepiride saben dina.

Ing pasien sing nggunakake dosis metformin maksimal saben dina ora nyebabake kompensasi metabolisme karbohidrat sing memuaskan, terapi konsisten karo glimepiride bisa diwiwiti. Dosis metformin kudu ditinggalake ing tingkat sing padha, lan perawatan karo glimepiride kudu diwiwiti kanthi dosis sing sithik, sing kudu mboko sithik nganti dosis maksimal saben dina, gumantung karo kompensasi metabolisme sing dibutuhake. Pangobatan gabungan kasebut kudu diwiwiti ing pengawasan dokter.

Ing pasien sing metabolisme karbohidrat durung dibayar maneh sawise njupuk dosis saben dina maksimal, yen ana darurat, sampeyan bisa miwiti perawatan konsisten karo insulin. Pasien kaya kasebut kudu terus njupuk dosis glimepiride sadurunge lan sekaligus wiwit nggunakake dosis cilik insulin, sing mboko sithik mundhak, tingkat ganti rugi metabolisme. Pangobatan gabungan kasebut kudu diwiwiti ing pengawasan dokter.

Overdosis

• Ora seimbang antara kegiatan fisik lan asupan karbohidrat,
• Kelainan utawa (utamane nalika umur tuwa) kemampuan pasien ora cukup kanggo takon karo dhokter,
• Disfungsi ginjel
• Ngombe alkohol, utamane ing kombinasi karo panganan sing diluncurake,
• Disfungsi ati sing abot,
• Sawetara owah-owahan patologis ing sistem endokrin sing mengaruhi metabolisme karbohidrat (umpamane, kurang adenohypophysial utawa adrenocortical, disfungsi tiroid),
• Panggunaan obat-obatan liyane (waca "Interaksi karo obat liyane lan jinis interaksi liyane").

Yen ana faktor lan episode hypoglycemia ing ndhuwur, sampeyan kudu langsung ngandhani dhokter, amarga ing kasus pasien kasebut kudu dipantau kanthi ati-ati. Faktor sing nambah risiko hipoglikemia mbutuhake imbuhan dosis kanggo Amiksu utawa regimen perawatan kabeh.Dosis kudu diatur yen gaya urip pasien diganti utawa penyakit intercurrent. Gejala hipoglikemia, nggambarake counterregulasi adrenergik, bisa diilangi utawa ora ana ing kasus nalika hypoglycemia berkembang kanthi bertahap ing pasien kanthi neuropati otonom, pasien tuwa. Gejala uga bisa dirasakake ing pasien sing bebarengan diobati karo pemblokiran b-adrenergik kanthi reserpine, clonidine, guanethidine, utawa liya-liyane. Hogoglisemia, meh kabeh, bisa dihentikan kanthi langsung karo lelebon karbohidrat, kayata gula utawa glukosa (umpamane, minangka wujud gula sing kepenak karo gula jus utawa teh). Mula, pasien kudu tansah nggawa paling glukosa 20 gram. Pemanis buatan ora efektif kanggo ngobati hipoglisemia. Saka pengalaman nggunakake obat-obatan sulfanylurea liyane, bisa dingerteni manawa, sanajan sukses awal langkah-langkah perawatan sing dijupuk, relapses hypoglycemia bisa ditindakake. Pangawasan sing ati-ati lan terus-terusan dadi kondhisi pasien. Hipoglikemia parah mbutuhake perawatan langsung ing sangisoré pengawasan dhokter, lan ing kasus abot, rumah sakit pasien.

Efek samping:

Gejala hipoglikemia: mual, pusing, sirah, mutah-mutah, gangguan turu, napsu "serigala", apathy, rasa ngantuk, konsentrasi ora pati jelas, penglihatan, kejang saka pusat gen, nyuda alertness, kuatir, kebingungan, gangguan wicara, agresif lan depresi. Kajaba iku, reaksi adrenergik bisa kedadeyan: tachycardia, hipertensi arteri, palpitations, kringet, kuatir, aritmia jantung lan serangan angina. Aphasia, tremor, paresis, sensitivitas mboten saget, helplessness, kelangan kendhali, delirium, lemas lan kelangan eling nganti koma, napas cethek lan bradikardia bisa kedadeyan.

Gambar klinis serangan hipoglikemia bisa meh padha karo stroke. Sawise normalake kahanan glikemik, kabeh gejala kasebut biasane ilang.

• Organ sensori: sajrone wektu perawatan (utamane ing tahap pertama), gangguan visual terus kedadeyan, minangka akibat saka tingkat glukosa getih.
• Saluran gastrointestinal: reaksi gastrointestinal, kayata nyeri weteng lan diare, muntah, mual, perasaan tekanan utawa limpahan ing epigastrium, ing kasus-kasus langka ana peningkatan fungsi enzim ati lan disfungsi ati (jaundice lan cholestasis), hepatitis, sing bisa nyebabake gagal ati.
• Sistem sirkulasi: kelainan serius bisa kedadeyan. Ing kasus jarang, trombositopenia lan, ing kasus sing luar biasa, granulocytopenia, anemia hemolitik, leukopenia, erythrocytopenia, agranulocytosis lan pancytopenia (amarga myelosuppression) bisa.
• Efek sisih liyane Reaksi alergi utawa pseudo-alergi ing bentuk urtikaria, ruam utawa gatal-gatal bisa kedadeyan. Yen gatal-gatal kedadeyan, konsultasi langsung karo dhokter.

Reaksi kaya ngono, minangka aturan, moderat, nanging bisa maju, diiringi dyspnea lan nyuda tekanan getih nganti kejut. Ing kasus sing terisolasi, bisa uga ana sensitivitas kulit kanggo tumindak entheng, vasculitis alergi lan tetes sodium ing serum getih.

Interaksi karo obat lan alkohol liyane:

Panganggone tamba Amix karo sawetara persiapan medis liyane bisa nyebabake kenaikan utawa nyuda efek hypoglycemik sing aktif. Obat liyane kudu dijupuk mung sawise konsultasi (utawa kaya sing diarahake) menyang dokter.

Iki kudu dianggep nalika njupuk glimepiride karo CYP2C9 inhibitor (mis. Fluconazole) utawa CYP2C9 inducers (mis. Rifampicin).

Pengalaman perawatan karo glimepiride utawa turunan sulfonylurea liyane nuduhake kemungkinan jinis interaksi kasebut: potentiation saka efek mudhun tingkat glukosa getih. Ing sawetara kasus, iki nyebabake hypoglycemia nalika njupuk salah sawijining obat kasebut: phenylbutazone, azapropazone lan oxyphenbutazone, insulin lan obat antidiabetik lisan, metformin, salicylates asam salicylic tara-amino, steroid anabolik lan hormon seks lanang, chloramphenicolinum, antifumorofenicolin, chlorofen fibrates, inhibitor ACE, fluoxetine, allopurinol, sympatholytics, cyclo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Penurunan efektifitas obat kasebut (nyuda efek penurunan glukosa getih) utawa paningkatan glukosa getih saka administrasi serentak saka Amix kanthi obat-obatan ing ngisor iki: estrogen lan progestogen, saluretics lan thiazide diuretik, obat-obatan sing stimulasi, glukokortikoid, derivatif fenothiazine, klorpromazine, adrenaletine, tasimatum , asam nikotinik (ing dosis gedhe) lan turunan asam nikotinik, laxatives (panggunaan jangka panjang), phenytoin, diazoxide, glukagon, barbiturates, rifampicin, aceto amida.

Panggunaan antagonis saka reseptor H2, b-blockers, clonidine lan reserpine bisa nyebabake potentasi utawa ngrusak penurunan glukosa getih sing disebabake njupuk Amiksu. Sympatolytics kayata b-blockers, clonidine, gaunetidine lan reserpine bisa topeng utawa ngilangi gejala gangguan adrenergik, sing nyebabake hipoglikemia. Konsumsi alkohol sing beda-beda bisa nambah utawa nyuda efek hypoglycemic saka glimepiride kanthi cara sing ora bisa diramalake. Glimepiride bisa nambah utawa ngrusak efek asale Coumarin.

Komposisi lan properti:

Komposisi: 1 tablet ngemot glimepiride 1.2, 3 utawa 4 mg.

Formulir rilis: 1 tablet No. 10x3, Nomer 10x9, Nomer 10x12.

Glimepiride minangka bahan aktif obat kasebut, turunan sulfonylurea. Iki digunakake kanthi lisan, nduweni tumindak hypoglycemic. Iki stimulasi produksi insulin dening sel beta pankreas, nambah sensitivitas jaringan peripheral menyang insulin, nambah insulin nerbitake. Sawise administrasi oral, penyerapan glimepiride 100%. Mangan ora mengaruhi bioavailability, nanging mung rada nyuda tingkat penyerapan. Cmax (konsentrasi maksimal ing serum getih) tekan 2,5 jam sawise administrasi oral (rata-rata ing serum getih yaiku 0.3 μg / ml nalika njupuk pirang-pirang dosis 4 mg saben dina). Ana hubungan linier ing antarane dosis lan Cmax, uga ing antarane dosis lan AUC (wilayah ing ngisor kurva konsentrasi).

Distribusi glimepiride ditandhani kanthi jumlah distribusi sing sithik banget (udakara 8,8 liter), sing meh padha karo volume distribusi kanggo albumin, clearance sing kurang (kira-kira 48 ml / min.), Gelar dhuwur naleni protein protein (> 99%). Biotransformasi lan mbusak: rata-rata setengah umur plasma kanggo glimepiride yaiku 5 nganti 8 jam. Nilai iki penting kanggo nemtokake konsentrasi glimepiride serum sawise pirang-pirang dosis. Sawise njupuk dosis gedhe, kenaikan sethithik setengah saka plasma kanggo glimepiride.

Kondisi panyimpenan: nyimpen kanthi suhu nganti 30 ° C. Jauh karo bocah.

Formulir rilis

• Amix 1: tablet oval pink kanthi garis pemisah ing sisih loro.
• Amix 2: tablet greenish oval kanthi garis pemisahan ing sisih loro.
• Amix 3: tablet kuning kuning oval kanthi garis sing misah ing sisih loro.
• Amix 4: tablet biru berbentuk bujur kanthi garis misah ing sisih loro.

10 tablet ing blister - telu, sangang utawa rolas blister ing kothak karton.

Farmakodinamika lan farmakokinetik

Farmakodinamika

Glimepiride Apa ngono agen hipoglikemik kanggo administrasi oral (turunan sulfonylureas) Nguripake pilihan insulin Sel pankreas, nambah release insulinnambah sensitivitas jaringan menyang molekul insulin.

Farmakokinetik

Sawise njupuk bioavailability glimepiridenyedhaki 100%. Pangan ora mengaruhi tingkat panyerapan, nanging mung rada nyegah. Konsentrasi maksimal ing getih (dibenerake 2-3 jam sawise ingestion.)

Gelar naleni protein plasma luwih saka 99%. Separuh urip yaiku 6-8 jam. Metu kanthi lengkap. Diombe ing urin lan liwat usus.

Contraindications

Diabetes mellitusjinis pisanan koma diabetes, ketoacidosis diabetes, meteng utawa lactation. Kajaba iku, obat kasebut ora bisa disaranake kanggo pasien sensitipitas menyang komponen obat, turunan sulfonylureas utawa marang wong liya obatan sulfa.

Efek samping

Pangembangan kemungkinan gejala ing ngisor iki hypoglycemia: "Wolf" napsumual apathymutah ngantuk, sirah, kuatir, kekerasan,gangguan turu, konsentrasi mboten saget, reaksi mandhap, kebingungan, depresigangguan wicara, kebejatan visual, aphasia, tremorpelanggaran sensitivitas, paresispusing delirium, kram tengahkelangan eling bradikardia. Uga bisa adrenergicreaksi: rasa kuatir, kringet, hipertensi arteritekane leloro angina pectoris, tachycardia, aritmia.

Dening tampilan: kebejatan visual sauntara.

Dening pencernaan: weteng, mual, mutahke, krasa kebak ing epigastrium, diarepangowahan isi enzim ati, hepatitis.

Dening hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, trombositopenia, anemia hemolitik, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

Reaksi salabetipun liyane: gatel, urtikaria, dyspneapengurangan tekanan.

Ing kasus sing arang banget, ing ngisor iki uga bisa diamati: photosensitization, vasculitis alergipengurangan level sodium ing getih.

Pandhuan kanggo nggunakake (Cara lan dosis)

Kahanan utama kanggo terapi sing sukses: diet, kegiatan fisik sing terus-terusan lan pemantauan getih lan cipratan. Dosis obat kasebut ditemtokake dening asil analisis.

Dosis awal obat kasebut yaiku 1 mg glimepiride saben dina. Dosis sing padha digunakake minangka perawatan prewangan nalika entuk kontrol babagan kahanan pasien.

Yen kontrol sing dikarepake ing pasien ora bisa diraih, dosis saya tambah 1, 3 utawa 2 mg glimepiridesaben dina saben minggu nganti rong minggu.

Recepsiglimepiride luwih saka 4 mg saben dina mung ningkatake ing kasus khusus. Dosis maksimal nganti 6 mg obat saben dina.

Ing pasien tanpa ganti rugi metabolisme karbohidrat mboten saget, sanajan nggunakake dosis maksimal, perawatan bisa diwiwiti insulin mung yen pancen prelu. Pasien kaya kasebut kudu terus nggunakake dosis obat kasebut lan ing wektu sing padha, wiwit nggunakake dosis cilik saka insulin, ing ngarep uga diijini bertahap miturut tingkat ganti rugi metabolisme.

Distribusi dosis saben dina

Biasane cukup kanggo awak njupuk dosis sedina sadurunge utawa sajrone sarapan. Yen pasien lali njupuk dosis sabanjure, dosis sabanjure ora perlu ditambahake.

Imbuhan dosis sakteruse

Sajrone perawatan, paningkatan sensitivitas menyang insulin lan suda butuh glimepiride. Mula, kanggo nyegah hypoglycemia dosis kudu dikurangi kanthi cepet utawa ditambahi obat. Kanthi nambah utawa nyuda bobot, owah-owahan gaya urip utawa munculé faktor liya sing nambah risiko hypoglycemia utawa hiperlisemia, perlu kanggo mriksa nilai-nilai dosis obat kasebut.

Transisi saka agen hipoglikemik oral liya kanggo nggunakake Amix

Ing kahanan iki, tingkat efek obat-obatan ing awak lan wektu setengah umur kudu dianggep. Ing sadurunge nggunakake ingkang dipun danguaken agen antidiabetik kanthi setengah umur dawa, dianjurake kanggo miwiti terapi Amix sawise kadaluwarsa periode penghapusan, amarga efek aditif bisa ditindakake.

Ngalih saka insulin dadi amix

Ing kasus khusus, nalika kondisi pasien diabetes jinis 2 wis diatur insulin, indikasi bisa uga katon menyang glimepiride. Peralihan menyang Amix ing pasien kasebut kudu ditindakake ing sangisoré pengawasan dokter.

Overdosis

Sawise overdosis obat kasebut, munculé hypoglycemia, sing bisa tahan saka 12 jam nganti 3 dina. Rawat rumah sakit ing pendhapa umum dianjurake.Gejala overdosis bisa kalebu muntah utawa mual, nyeri weteng, gangguan, penglihatan kabur, geger gangguan koordinasi, ngantuk, insomnia, komalan kram.

Terapi overdosis dumadi kanggo nindakake lavage lambung, ngombe banyu, karbon diaktifake lan sodium sulfat. Uga, sampeyan kudu nggunakake glukosa sanalika bisa. Terapi luwih lanjut bisa dadi gejala.

Interaksi

Yen digabungake karo Phenylbutazone, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, insulin, agen antidiabetik oral, salicylates, steroid anabolik, androgens, antikoagulan-jenis antikoagulan, chloramphenicol, Fenfluramine, fibratins, Acidumoliponofilinfinofilinfinforminum, Apolinininhypoglycemia bisa uga.

Nalika nggunakake estrogen, saluretika, progestogen, diuretik thiazide, glukokortikoid, obat stimulasi tiroid, turunan fenothiazine (Adrenaline, Chlorpromazine), simpatiomimetik, asam nikotinik lan turunan, laxatives, Phenytoin, Glucagon, Diazoxide, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamidebisa kelemahane efek obat kasebut lan nambah konsentrasi glukosa ing getih.

Glimepirideefek efek obat kaya Coumarin.

Pandhuan khusus

Ing wiwitan perawatan, pasien bisa nambah risiko hypoglycemia- iki mbutuhake pengawasan kanthi ati-ati kahanane. Faktor sing konsentrasi glukosa plasma ngisor kalebu: nutrisi ora teratur, kesalahan diet, kekurangan gizi, panganan sing kurang enak, lan panganan sing ora diluncurake.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Ora ana pengalaman karo panggunaan obat kasebut ing bocah-bocah.

Sajrone meteng lan lactation

Wanita hamil sing sadurunge njupuk obat kasebut ditransfer menyang perawatan insulin

Yen pasien kudu njupuk insulin, dheweke disaranake nolak laktasi.

Pengalaman nggunakake obat kasebut ora cukup kanggo mbentuk gambar objektif efektifitas. Ing wayahe, analog lisan obat iki luwih asring digunakake. Dana adhedhasar glimepiride iku obatan sing dipilih diabetes jinis kapindho lan mbantu ora kalebu nggunakake injeksi insulin. Yen digunakake ing dosis sing disaranake, efek sisih ora arang.

HTT vet HTTs (AMIX vet STS)

Jeneng perdagangan produk obat: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Jeneng nirlaba internasional: chlortetracycline.
Bentuk dosis: bubuk kanggo administrasi oral.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ngemot ing 1 g minangka bahan aktif: chlortetracycline - 150 mg (minangka chlortetracycline hydrochloride), minangka bahan bantu: produk fermentasi saka Streptomyces aureofaciens lan glepung gandum nganti 1 g.
Ing tampilan, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g yaiku bubuk saka coklat cahya nganti coklat gelap.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kasedhiya ing kantong foil lapisan telung lapisan kanthi lapisan poliethelin utawa kantong kertas multi-lapisan.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g disimpen ing bungkusan sing disegelake saka produsen, kapisah saka panganan lan feed, ing papan sing garing lan peteng ing suhu 2 ° C nganti 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kudu disimpen nganti bocah.
Obat sing ora digunakake dibuwang selaras karo syarat legal.

Properti farmakologis:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g minangka obat antibakteri saka grup tetracycline.
Chlortertracycline, yaiku bagean saka obat kasebut duwe spektrum tumindak antibakteri sing amba, aktif nglawan mikroorganisme gram-positif lan gram-negatif, kalebu Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci liyane, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa lan Mycoplasma spp.
Mekanisme efek bakteriostik yaiku nyuda sintesis protein bakteri ing sela mikroba ing tingkat ribosomal, sing nyegah pambentukan lan pembentukan tembok sel.
Chlortetracycline ora nresep ing saluran pencernaan. Gelar penyerapan mudhun ing ngarsane uyah larut saka rong lan logam logam sing trivalent sing tetracyclines mbentuk kompleks sing stabil. Chlortetracycline iket banget karo protein plasma lan disebar ing saindenging awak, nganti konsentrasi ing ati, limpa, paru-paru lan wilayah aktif pembentukan balung. Konsentrasi tetracycline maksimal ing getih wis tekan 4 jam sawise administrasi. Konsentrasi terapi terus nganti 12-18 jam. Tetracycline sacara praktis ora nembus cairan sumsum tulang belakang, nanging levele bisa mundhak kanthi inflamasi meninges. Separuh umur chlortetracycline yaiku 8,8 jam. Utawa diekskresekake utamane karo urin lan fec. Kanthi feces, nganti 10% saka total tetracycline sing dies bisa diekskresk.

Prosedur Aplikasi:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g diwènèhaké kanggo babi, wedhus, anak sapi kanggo tujuan terapi, unggas kanggo tujuan medis lan terapi ing penyakit akut lan kronis sistem pernapasan, sistem genitourinary, saluran gastrointestinal lan infeksi bakteri utami lan sekunder. etnologi sing agen penyebabe sensitif marang chlortetracycline.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g dilarang kanggo ruminir diwasa kanthi pencernaan cicatricial maju, hens laying, uga kewan sing nandhang lara ginjel lan hepatik.
Gunakake karo panganan kanthi cara klompok utawa sacara individu sapisan dina sajrone 5-10 dina.

Pangobatan klompok:
Kanggo nambah 3,0 - 4,0 obat saka tamba saben ton campuran (sing cocog karo 450-600 g saka chlortetracycline saben ton feed utawa 20-30 mg / kg bobot awak).
Dosis obat saben dina obat dituduhake ing tabel:

Nyegah:
Tambahake tamba 1,5-2,0 kg saben ton saka campuran pakan (sing cocog karo feed 225-300 g saka chlortetracycline / ton utawa panganan utawa 10-15 mg / kg bobot awak).

Overdosis

Gejala overdosis durung dingerteni.

Fitur:

Spesifikasi tumindak obat kasebut nalika nggunakake lan mundur total durung ditetepake.
Ngliwati dosis sabanjure obat kasebut kudu nyingkiri, amarga bisa nyebabake efektifitas terapeutik. Yen wektu sing diwatesi kanggo nggunakake obat kasebut ora bisa diamati, mula bisa digunakake kanthi cepet, ing dosis sing padha lan miturut skema sing padha.
Efek sisih, kajaba kasus hipersensitifitas individu kanggo komponen obat kasebut, durung ditrapake. Kanthi sensitivitas individu kewan kanggo chlortetracycline lan tampilan
saka reaksi alergi, panggunaan AMIKSTM ve XTC 150 mg / g dihentikan lan terapi desensitizing ditindakake.
Aja nggunakake AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g magepokan karo antibiotik bakterisida (penisilin, cephalosporins, lan sapiturute), kalsium klorida, kalsium glononat, amonium klorida, antacid, kaolin, persiapan sing ngemot zat besi, magnesium, kalsium lan aluminium. bisa uga nyuda kegiatan anti-bakteri.
Anak wedhus lan wedhus kanggo daging diidini ora luwih dhisik tinimbang 12 dina, babi lan unggas - 10 dina sawise nggunakake obat terakhir. Daging kewan sing dipeksa sadurunge mati saka jaman sing dituduhake bisa digunakake kanggo panganan kewan bulu.

Nyegah pribadi

Nalika nindakake langkah-langkah pengobatan lan pencegahan nggunakake obat AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, aturan umum perawatan kesehatan lan keamanan sing diwenehake nalika nggarap obat kudu diamati.
Ing pungkasaning pakaryan, wisuh tangan kanthi banyu anget lan sabun.
Kabeh kerja karo AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g disaranake nggunakake peralatan pelindung pribadi (bathuke, headgear, sarung tangan karet, kacamata aman, respirator utawa topeng pasuryan). Nalika nggarap obat kasebut, dilarang ngombe, ngrokok lan mangan panganan. Ing mburi pagawean, sampeyan kudu ngresiki rai lan tangan nganggo sabun lan banyu.
Yen kontak saka obat kanthi ora sengaja kanthi membran kulit utawa membran, bisa dibuwang nganggo banyu sing bisa copious; yen sampeyan bakal mripate, langsung buwang karo banyu lan takon karo dokter yen perlu.

Urip lan beting:

Urip rak obat kasebut ing kahanan panyimpen ing paket sing disegel yaiku 2 taun wiwit tanggal produksi, sawise mbukak paket - ora luwih saka 28 dina, ing feed - ora luwih saka 3 dina.

Aja nggunakake obat kasebut sawise tanggal kadaluwarsa.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g disimpen ing bungkusan sing disegelake saka produsen, kapisah saka panganan lan feed, ing papan sing garing lan peteng ing suhu 2 ° C nganti 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kudu disimpen nganti bocah.
Obat sing ora digunakake dibuwang selaras karo syarat legal.

Dhaptar kabeh lan instruksi produk Veterinary bisa ditemokake ing katalog produk ing situs web. Babagan rega, uga kemungkinan tuku sampeyan bakal seneng menehi informasi marang manajer kita.

Komposisi amix

• Salah sawijining tablet Amix 1 ngemot 1 mg glimepiride.
• Salah sawijining tablet Amix 2 ngemot 2 mg glimepiride.
• Salah sawijining tablet Amix 3 ngemot 3 mg glimepiride.
• Salah sawijining tablet Amix 4 ngemot 4 mgglimepiride.

Komponen tambahan: povidone 25, laktosa, polysorbate 80, selulosa microcrystalline, crospovidone, silikon dioksida, stearate magnesium, oksida wesi, pewarna.

Amix - Pandhuan kanggo nggunakake

Kahanan utama kanggo terapi sing sukses: diet, kegiatan fisik sing terus-terusan lan pemantauan getih lan cipratan. Dosis obat kasebut ditemtokake dening asil analisis.

Dosis awal obat kasebut yaiku 1 mg glimepiride saben dina. Dosis sing padha digunakake minangka perawatan prewangan nalika entuk kontrol babagan kahanan pasien.

Yen kontrol sing dikarepake ing pasien ora bisa diraih, dosis tambah saka 1, 3 utawa 2 mg glimepiride saben dina saben rong minggu.

Njupuk glimepiride luwih saka 4 mg saben dina mung nambah dandan ing kasus khusus. Dosis maksimal nganti 6 mg obat saben dina.

Ing pasien tanpa ganti rugi metabolisme karbohidrat mboten saget, sanajan nggunakake dosis maksimal, perawatan insulin mung bisa diwiwiti yen pancen perlu. Pasien kaya kasebut kudu terus nggunakake dosis obat kasebut lan ing wektu sing padha, wiwit nggunakake dosis cilik saka insulin, ing ngarep uga diijini bertahap miturut tingkat ganti rugi metabolisme.

Distribusi dosis saben dina

Biasane cukup kanggo awak njupuk dosis sedina sadurunge utawa sajrone sarapan. Yen pasien lali njupuk dosis sabanjure, dosis sabanjure ora perlu ditambahake.

Imbuhan dosis sakteruse

Sajrone perawatan, paningkatan sensitivitas insulin lan nyuda kabutuhan glimepiride bisa uga. Dadi, kanggo nyegah hypoglycemia, dosis kudu dikurangi kanthi cukup utawa obat kasebut kudu dibatalake. Kanthi nambah utawa nyuda bobot, owah-owahan gaya urip, utawa faktor liyane sing nambah risiko hypoglycemia utawa hiperklikemia, perlu dipikirake maneh nilai dosis obat kasebut.

Transisi saka agen hipoglikemik oral liya kanggo nggunakake Amix

Ing kahanan iki, tingkat efek obat-obatan ing awak lan wektu setengah umur kudu dianggep. Kanthi nggunakake agen antidiabetik sing dawa kanthi umur setengah suwe, disaranake miwiti terapi Amix sawise kadaluwarsa periode penghapusan, amarga efek aditif bisa ditindakake.

Ngalih saka insulin dadi amix

Ing kasus khusus, nalika kahanan pasien diabetes diabetes nomer 2 diatur dening insulin, indikasi bisa ngalih menyang glimepiride. Peralihan menyang Amix ing pasien kasebut kudu ditindakake ing sangisoré pengawasan dokter.