Retinalamin: pandhuan kanggo nggunakake, analog lan ulasan, rega ing apotek Rusia

Harga ing apotek online:

Retinalamin minangka obat kanggo panggunaan sistemik ing ophthalmology sing ningkatake regenerasi retina lan metabolisme jaringan mripat.

Rilis lan komposisi

Retinalamin kasedhiya ing bentuk lyophilizate kanggo nyiapake solusi kanggo administrasi intramuskular lan parabulbar: massa keropos utawa bubuk warna putih utawa kuning-putih (22 mg saben siji ing botol 5 ml, ing bungkus blister saka 5 aluminium / foil film PVC, ing bunder karton 2 bungkus).

Ing 1 botol lyophilisate ngemot:

• Bahan aktif: retinalamin (kompleks pecahan polipeptida larut banyu) saka ternak) - 5 mg,
• Komponen tambahan: glikol (penstabil).

Indikasi kanggo nggunakake

• Glaukoma sudhut amba sing menehi kompensasi,
• Retinopati diabetes
• Dystropi retina pusat, kalebu etiologi traumatik lan inflamasi,
• Abiotrophy retina retina tengah lan periferal,
• Penyakit mikroba (minangka bagean saka terapi kombinasi).

Contraindications

• Dystropi retina pusat etiologi traumatik lan radang, abiotrofet tapetoretinal tapitoretinal tengah lan periferal - kanggo bocah umur 1 taun,
• Penyakit mikrosis, retinopati diabetes, glaucoma sudut terbuka primer - kanggo bocah lan remaja umur 18 taun (amarga kurang informasi babagan safety lan efektifitas terapi obat).
• Hipersensitifitas kanggo produk.

Sajrone meteng, panggunaan Retinalamin dikontraindikasi (ora ana data sing negesake keamanan diakoni).

Yen perlu, nggunakake sajrone lactation kudu mutusake kanggo mungkasi penyusuan.

Dosis lan administrasi

Solusi Retinalamin sing disiapake diwenehake kanthi intramuskular utawa parabulbarno.

Dosis sing disaranake kanggo wong diwasa:

• Abiotrofet tapetoretinal tapitoretinal, dystropi retina pusat lan etiologi radang traumatik, retinopati diabetes: intramuskularly utawa parabulbarly sepisan dina kanggo 5-10 mg, durasi perawatan - 5-10 dina, kursus kaloro bisa yen perlu sawise 3-6 wulan.
• Glaukoma terbuka sudut primer sing kompensasi: injeksi intramuskular utawa parabulbar ditindakake 1 wektu saben dina ing dosis 5-10 mg, durasi terapi yaiku 10 dina, kursus kaping pindho bisa diwiwiti sawise 3-6 wulan,
• Penyakit mikrosis: parabulbarno sapisan dina ing dosis 5 mg, mesthi - 10 dina, disaranake gabungke karo vitamin B lan obat angioprotektif.

Ing perawatan abiotrophy tapetoretinal tapitoretinal tengah, dystrofi retina pusat lan etiologi traumatik, bocah lan remaja diwenehi suntikan intramuskular utawa parabulbar sepisan dina ing dosis tunggal, gumantung karo umur:

• Saka 1 taun nganti 5 taun - 2,5 mg saben,
• Saka 6 nganti 18 taun - 2,5-5 mg saben.

Suwene perawatan yaiku 10 dina, yen perlu, kursus kasebut diulang sawise 3-6 wulan.

Sadurunge suntikan, lyophilisate diencerake nganggo 1-2 ml larutan natrium klorida 0,9% (kanggo bocah lan wong diwasa), banyu kanggo suntikan utawa larutan procaine, utawa novocaine (mung wong diwasa). Kanggo ora nyakot, dianjurake jarum dipandu nalika ngenalake pelarut ing tembok vial.

Pandhuan khusus

Solusi sing disiapake ora bisa disimpen; lyophilisate kudu diencerake kanthi pelarut sadurunge injeksi.

Ora ana fitur tumindak Retinalamin ing dosis pisanan utawa ing pungkasan kursus.

Solusi kasebut mung kudu digunakake kaya sing diarahake dening dokter sing nekani.

Yen sampeyan ngluncurake injeksi sabanjure, sampeyan ora bisa ngetik dosis kaping pindho, administrasi sabanjure dibutuhake ditindakake miturut jadwal standar kanggo nggunakake obat kasebut.

Larutan retinalamin ora dianjurake kanggo dicampur karo solusi obat liyane.

Alat kasebut ora mengaruhi kemampuan kanggo nyopir mekanisme kompleks, kalebu kendharaan.

Efek samping

Pandhuan kasebut ngelingake kemungkinan ngembangake efek samping ing ngisor iki nalika resep Retinalamin:

• Reaksi alergi ing kasus hipersensitifitas individu kanggo komponen obat kasebut.

Contraindications

Retinalamin dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

• Kehamilan lan wektu mangan (profil safety kanggo klompok pasien iki durung diteliti),
• Umur nganti 1 taun (abiotrophy tapetoretinal (tengah lan peripheral), dystrofi retina pusat ati-ati inflamasi lan traumatik) lan nganti 18 taun (glaucoma sudut pandang terbuka primer, retinopati diabetes, penyakit mikroba - profil safety kanggo klompok umur pasien iki durung diteliti).
• Hipersensitifitas tamba.

Ora ana data babagan interaksi karo obat / obatan liyane.

Overdosis

Data overdosis sing ora diwenehake. Kasus overdosis saiki ora didaftar.

Komposisi lan wangun ngeculake

Retinalamin diwakili dening lyophilisate, sing diproduksi kanthi bentuk serbuk seragam warna putih utawa meh putih, perlu kanggo nyiapake solusi terapeutik. Rute administrasi obat kasebut yaiku intramuskular lan parabulbar. Siji paket ngemot 2 utawa 5 botol. Efek terapeutik stabil nyedhiyakake interaksi zat sing diklumpukake ing komposisi kimia saka Retinalamin:

polipeptida retina sapi (5 mg)

Tumindak farmakologis

Iki minangka stimulator jaringan sing nduwe pengaruh sing nyenengake kanggo sel retinal lan photoreceptors, nambah interaksi fungsional saka unsur cangkang, lan mulihake sensitivitas cahya organ panglihatan sing kena pengaruh. Ing pangaruh polipeptida retina sapi, permeabilitas pembuluh darah bisa normal, kanthi cepet reaksi radhang bisa dikurangi, lan proses reparatif ing patologi retina lan ciloko bisa digawe cepet.

Analisis farmakokinetik lengkap komponen aktif ora bisa. Antarane aspek positif saka perawatan konservatif karo Retinalamine, prelu nate ngetrapake tindakan fraksi polipeptida larut banyu kanthi bobot molekul nganti 10.000:

• nambah metabolisme sel mata,
• stimulus sintesis protein intraselular,
• ngaktifake fungsi membran sel retinal,
• sukses peradangan, proses dystrophic sel,
• ngatur proses oksidasi lipid,
• nyedhiyakake retina kanthi vitamin sing dibutuhake,
• nambah kekembangan visual sawise kursus pertama,
• ngoptimalake proses energi.

Interaksi narkoba

Spesialis sing kompetitif ora nyaranake nyampur sawetara solusi ing siji botol sekaligus. Saka manipulasi kaya kasebut, efek terapi sing dikarepake saka obat iki saya nemen lemes, efek samping ora dikecualekake. Ing babagan liyane, interaksi retinalamin ing praktik durung kacathet ing pandhuan rinci ora dibayangke.

Efek samping lan overdosis

Ora ana efek sisih sing dilaporake dening para pediatrina lan terapi, uga ora direkam dening ahli optikologis. Pangecualian yaiku tambah sensitivitas awak kanggo bahan aktif saka komposisi Retinalamin. Akibaté, reaksi alergi lokal kedadeyan ora alami, mbutuhake mandheg saka obat utawa pengganti karo analog.

Katentuan penjual lan panyimpenan

Retinalamin bisa dituku ing apotek tanpa resep, nanging mung bisa digunakake kaya sing diresepake karo dokter. Simpen wêdakakêna ing bokor ing papan sing garing lan peteng. Sampeyan kudu mirsani tanggal kadaluwarsa. Yen obat wis kadaluwarsa, langsung goleki, tuku bubuk anyar kanggo nindakake injeksi intramuskular.

Farmakodinamika lan farmakokinetik

Obat kasebut ngemot kompleks larut banyu pecahan protein. Mekanisme tumindak yaiku nambah metabolisme jaringan mripat lan normalake membran sel. Obat-obatan kasebut nduweni efek sing migunani sintesis protein, lan uga nyetel proses oksidasi lemak, nyumbang kanggo normalisasi proses energi.

Mokal nganakake analisa farmakokinetik, amarga bahan aktif minangka komplek fraksi polypeptide lengkap.

Napa dijaluk

Retinalamin minangka bioregulator peptida sing dirancang kanggo regenerasi jaringan sing cepet. Bahan aktif utama yaiku kompleks pecahan polipeptida retina kewan. Obat kasebut kasedhiya ing wangun lyophilisate (bubuk kanggo solusi). Iki diterbitake intramuskularly utawa ing orbit (parabulbar).

Retinalamin ngrangsang unsur strukture sel retina lan photoreceptor. Kanthi owah-owahan dystrofik, obat kasebut mbantu ngiyatake hubungan ing antarane wilayah njaba photoreceptors lan pigmen epitel, mulihake sensitivitas cahya retina. Kajaba iku, Retinalamin mulihake kelenturan pembuluh getih lan nyepetake awak retina ing macem-macem patologi.

Obat kasebut dibebasake kanthi bentuk bubuk putih utawa massa keropos. Ing siji paket rong bungkus 5 botol. Sawijining bokor ngemot 5 mg pecahan banyu larut polipeptida, uga glikogen 17 mg.

Alat kasebut dibebasake dening perusahaan Rusia "Geropharm". Rega siji paket saka 3500 nganti 4500 rubel, nanging siji, minangka aturan, cukup kanggo perawatan.

Indikasi lan kontraindikasi

Retinalamin dianggep indikasi utama kanggo jabatan retina. Mung ophthalmologist sing bisa nemtokake saran kanggo menehi resep obat amarga panyebab dystropi lan patologi sing gegandhengan.

Indikasi kanggo nggunakake Retinalamin ing ophthalmologist:

1. Retinopati diabetes. Kanthi diabetes, komplikasi mata asring kedadeyan. Tanpa perawatan, retinopati diabetes bisa nyebabake buta. Penyakit saya maju kanthi alon, nanging terus-terusan: pembuluh getih dadi rapuh, pendarahan retina katon. Ing kasus iki, fungsi visual kaganggu, parut dibentuk sing ngencengi retina, sing nyebabake detasmen.
2. Abiotrofet tapetoretinal tengah lan periferal. Penyakit iki jarang dideteksi lan ditondoi kanthi nglanggar photoreceptors. Paling asring, panyebab abiotrophy yaiku predisposisi turun temurun. Visi ilang kanthi bertahap, rusak penglihatan dicathet kanthi entheng. Kanthi abiotrophy, panemune bisa ilang lengkap.
3. Dystropi retina pusat pasca traumatik lan inflamasi. Penyebab kahanan kasebut minangka pelanggaran ing sistem pembuluh darah bola mata. Kanthi dystropi retina, photoreceptor dirusak, sing tanggung jawab marang persepsi warna lan visi jarak. Ing wiwitan, penyakit kasebut asimtomatik, nanging mbesuk ana kasejalan visual, visi peripheral lan orientasi ing peteng dadi ngrusak.
4. Glaukoma bukaan sudut utama sing kompensasi. Iki minangka kompleks patologi sing nyebabake kenaikan tekanan intraokular amarga sirkulasi kelembapan mata sing ora wajar kanthi struktur normal sudut ruangan anterior mata. Glaukoma sudut mbukak didiagnosis luwih asring. Ing wiwitan, penyakit kasebut terus tanpa gejala. Sebab-sebab nyata glaukoma durung ditetepake.

Terapi retinalamine ditetepake kanggo macem-macem lesi retina. Obat kasebut ora efektif ing katarak lan retinitis pigmentosa. Contraindications kalebu sensitivitas individu kanggo komponen, meteng lan lactation. Biasane, pasien ngidinke obat kasebut kanthi becik, nanging ing sawetara kasus, alergi bisa kedadeyan. Efek sisih sing padha wis diamati karo intoleransi individu menyang komponen.