Apa tablet utawa injeksi Actovegin sing luwih apik?

Skandal doping, alesan kanggo pakunjaran dokter, ancaman penyakit sapi gila lan jaminan saka produsen manawa uji klinis umume ora perlu. Kabeh iki ditrapake kanggo obat liyane, yaiku ing antarane pamimpin dodolan ing Rusia - Actovegin. Ing kolom "Apa sing dianggep karo kita", Indikator.Ru ngerti apa obat iki bisa digunakake lan nerangake kenapa nglarang ing AS lan Kanada.

Analisis obat-obatan obat-obatan farmasi nuduhake yen ing wektu sing paling adhem ing taun, prioritas kasebut kalebu obat-obatan kanggo influenza lan penyakit pernapasan akut liyane, kayata Ingavirin, sing dibahas babagan artikel rubrik sadurunge. Ing wulan Maret lan April, miturut DSM Group, obat sing beda banget, Actovegin, sing nggawe 0,76-0,77% saka total dodolan ing wulan iki, muncul ing baris pertama.

Obat kasebut diwatesi kanggo perawatan kelainan pembuluh darah lan metabolis ing otak, gangguan sirkulasi lan akibat kasebut (ulser trophik), ngobong lan luka, komplikasi kanker lan ing kasus kelainan janin ing wanita ngandhut. Iki diprodhuksi dening perusahaan Sotex, duweke perusahaan Protek, sing, dadi milik Takeda Pharmaceutical, salah sawijining 15 perusahaan farmasi paling gedhe ing donya. Ing situs web dhaptar obat-obatan negara, obat kasebut ditampilake kanthi pirang-pirang bentuk: salep, gel, solusi kanggo injeksi lan infus, lan malah granul (ing bagean "bahan-bahan farmaseutikal").

Generasi: palsu utawa kawilujengan?

Actovegin muncul minangka umum (obat sing didol miturut jeneng merek sing beda karo jeneng paten asli perusahaan pangembang - approx. Indicator.Ru) obat liyane - Solcoseryl, diprodhuksi wiwit taun 1996 dening perusahaan Swiss Solco. Paten kanggo obat wae bakal kadaluwarsa, lan perusahaan liyane bisa miwiti ngasilake kanthi jeneng dhewe, lan kemungkinan luwih murah bakal adol, amarga merek ora kudu disalin maneh. Generasi sing terjangkau lan murah dadi kawilujengan nyata kanggo negara-negara donya katelu, saengga produksi kasebut didhukung dening Organisasi Kesehatan Dunia.

Kerugian generik yaiku kekurangan tes klinis (beda karo bentuk branded), kemungkinan beda ing efektivitas lan para excipi liyane, dibandhingake karo obat asli, amarga efek samping bisa kedadeyan. Kanthi kabeh kekurangan kasebut, biaya perawatan bisa beda-beda, lan sanajan ahli WHO ngerteni manawa pengganti kasebut luwih apik tinimbang apa-apa.

Obat Solcoseryl asli dhewe dadi rong review obat utama ing Cochrane Library, sing nglumpukake bukti efektifitas teknologi medis lan obat-obatan. Salah sawijine gegayutan karo perawatan pundi sikil ngisor ing wong sing ana anemia sel sabit nggunakake enem jinis agen sing digunakake sacara eksternal (klambine kanggo luka, lenga) lan ing njero, kalebu intravena. Saliyane Solcoseryl, dhaptar obat sing ditliti kalebu zat kaya vitamin L-carnitine, isoxuprin, arginine butyrate, peptides RGD lan antibiotik lokal. Tinjauan kasebut ngerti efektifitas kabeh alat sing didhaptar kanggo perawatan ulser sikil ngisor ing anemia sel sabit amarga ukuran sampel cilik lan kemungkinan pamindahan kasebut.

Review liyane babagan masalah karo pertumbuhan janin nalika meteng. Penulis nyimpulake manawa ana "bukti sing sithik banget" yen Solcoseryl, galaktosa, glukosa, utawa karnitine dikonsumsi dening wanita ngandhut supaya bisa ngatasi masalah iki. Jawaban kanggo pitakon apa salinan bisa luwih apik tinimbang asline, mula ora bisa dingerteni. Ing wektu iki, siji bisa mungkasi maca, nanging kita ora prasasat. Apa yen polos lan beda karo Solcoseryl ndadekake luwih efektif?

Saka, saka apa?

Komponen aktif obat kasebut yaiku nyuda hemodialisis getih sapi, yaiku, getih sing kurang protein lan liyane sing gedhe, luwih saka 5 kilodalton, partikel. Miturut pandhuane, campuran zat iki nambah sintesis ATP (asam adenosin trifosforum - zat sing digunakake energi sel) ing "tanduran tenaga sel", mitokondria, lan stimulus konsumsi oksigen dening sel. Bahan-bahan sing bisa dicampur ing cara iki minangka titik moot, nanging dianggep yen ana inositol phosphooligosaccharides.

Tahap produksi Actovegin diterangake ing getactovegin.com (manawa saka produsen obat-obatan utawa adol, ora jelas ora ana pratunjuk babagan iki), mula, mula) manawa reresik multi tahapan karo saringan ndadekake tamba aman lan resik. Artikel sing padha, sing nyebutake pirang-pirang kertas ilmiah, mbuktekake efektifitas obat kasebut lan kasunyatan bisa tumindak kaya insulin. Nanging, umume referensi nyebabake sinau babagan tamba ing budaya sel jaringan konektip: lemak (adiposit) utawa "fibrous" (fibroblasts) tikus utawa tikus. Tes iki penting banget, nanging para dokter ora bisa mbatesi.

Deleng ing situs web Farmasi Takeda ing basa Inggris, kita ora bakal nemokake sebutno Actovegin ing dhaptar obat-obatan sing didol perusahaan kasebut. Ing situs web nganggo basa Rusia Rusia Takeda - CIS, ana ing dhaptar obat-obatan sing didol kanthi resep. Nanging, link menyang situs obat kasebut dhewe actovegin.ru pangalihan kita menyang portal http://nevrologia.info, lan nulis liwat huruf k ndadékaké situs sing pemilik "milih ndhelikake gambaran kaca" (http://www.aktovegin.ru). Ayo goleki apa artikel ilmiah saka agregator publikasi ilmiah gedhe sing wis dicari.

Kadhaptar (ora) kadhaptar

Ana akeh panaliten babagan efektifitas Actovegin: telusuran ing basis artikel ilmiah PubMed menehi 133 artikel, diterbitake wiwit taun 1977 nganti 2016. Antarane 19 - reviews. Tinjauan saka Jurnal Olahraga Kedokteran Inggris (faktor pengaruh 6,724) nyimpulake manawa mung bukti sing diwatesi ditemokake babagan efektifitas injeksi intramuskular Actovegin kanggo nglawan ciloko hamstring.

Pambiji saka jurnal Diabetes Obesity & Metabolisme (faktor dampak 6.198), menehi evaluasi efek saka macem-macem obat ing neuropati diabetes (kelainan sistem saraf amarga karusakan saka pembuluh getih cilik lan kurang getih kanggo serat saraf), nggawe kesimpulan saka obat sing kalebu ing katelu ( pungkasan) fase uji klinis, ora ana, kalebu Actovegin, wis disetujoni dening FDA (Pentadbiran Panganan lan Narkoba, Administrasi Pangan lan Narkoba) lan Komisi Kedokteran Eropa amarga efek sing bisa dipercaya ivnosti.

Umumé, umume panaliten diterbitake ing basa Jerman, utawa ing basa Rusia, utawa ing jurnal nasional cilik liyane. Contone, siji artikel sing nglaporake yen njupuk Actovegin mbantu kekurangan oksigen ing janin malah muncul ing Berita Kedokteran Georgia. Dheweke metu ing taun 2006, ing wektu iki faktor pangaruh majalah kasebut yaiku 0,07. Sampel kasebut cilik banget, lan saka 36 wanita, introduksi Actovegin, glukosa lan vitamin C mung nulungi 24.

Panaliten liyane sing nggambarake efek obat kasebut ing pasien sing nandhang sindrom sikil diabetes, sing diterbitake ing basa Rusia ing jurnal Efektif Farmakoterapi, digawe ing conto 500 wong - pasien Rumah Sakit Klinik Daerah Vidnovsky. Pakaryan nuduhake yen klompok nggunakake Actovegin duwe edema luwih cepet lan suhu area sing kena pengaruh mudhun. Nanging, ing kasus iki, para dokter ora nggunakake metode buta kaping pindho, nalika pasien lan ilmuwan ora ngerti sapa sing nampa obat kasebut lan sapa wae plasebo nganti akhir tes.

Ing kahanan kaya ngono, dhokter bisa uga menehi obat sadar utawa sengaja menehi obat kasebut kanggo wong sing duwe ramalan sing luwih disenengi, sing bakal ngilangi asil kasebut (cathetan ing kurungan manawa faktor pangaruh jurnal yaiku 0.142). Bagéyan saka panaliten, uga sajrone taun kepungkur (padha ditindakake wiwit pungkasan taun pitung puluh nganti taun 1990an), utawa amarga alasan liyane, angel ditemokake kanthi lengkap, sanajan asring kasebut lan cara kontrol plasebo buta kaping pindho disebutake ing jenenge (umpamane, deleng sinau iki).

Saiki, Farmasi Takeda nganakake panaliten kontrol kontrol kanthi ukuran gedhe, kaping pindho, kanggo efektifitas Actovegin, sing menehi conto 500 pasien sawise serangan jantung (saka klinik-klinik ing Rusia, Belarus, Kazakhstan) direkrut, nanging nganti saiki rencana lan rancangane wis diterbitake.

45 Pasinaon Actovegin ana ing dhaptar uji klinis Cochrane, nanging ana siji panliten maneh. Miturut tinjauan iki, adhedhasar data saka sangang uji klinis, kalebu total 697 pasien, kanthi radang jaringan tendon Achilles, Actovegin uga dianggep, bebarengan karo cara perawatan liyane. Penulis tinjauan nyimpulake manawa obat iki "janji", nanging kasangsaran saka pasien sing diobati wis kontroversial, lan conto kasebut sithik. Nanging ing jejere review iki, diterbitake ing taun 2001, ditandhani TANPAAWANG ("kelingan") ing taun 2011. Apa alesan sing dadi keputusan iki?

Disqualifikasi, Penjara lan Penyakit Sakit Mad

Ing taun 2000, Actovegin ana ing tengah skandal olahraga. Peserta ing balapan muter Tour de France, kalebu Lance Armstrong, juara pitung wektu (USADA v. Armstrong, Keputusan Alesan, bagean IV B 3.e (pp. 42-45) (USADA 10), dipuntudhuh nggunakake liyane karo obat doping liyane. Oktober 2012)). Senadyan angel kanggo ndeteksi jejak obat iki ing getih (getih kita ngemot kira-kira bahan sing padha), bungkus obat sing ditemokake dicithak minangka sebab kanggo biaya kasebut. Nanging, amarga panaliten sing ditampilake maneh (sanajan ora diterbitake ing jurnal impact International Journal of Sports Medicine), obat iki ora mbantu para atlit nambah kinerja.

Nanging panggunaan obat sing nggegirisi dening para atlit durung rampung. Kasus kejutan anafilaksis ana ing siklus sawise nyoba ngobati cedera karo Actovegin, nanging mengko, kejut kasebut ana kemungkinan septik, yaiku amarga keracunan getih, kemungkinan ora ana hubungane karo obat iki.

Ing wulan Juli 2011, situs web FDA ngumumake sentuhan warga kota Gal Galia sing umur 51 taun, Anthony Galea, sing makarya karo atlit (saiki, bal-balan lan basket) lan obat-obatan sing ilegal: Actovegin lan hormon wutah manungsa. Antarane liyane, dhokter nyambut gawe tanpa idin khusus saka profesional medis. Kanggo iki, dheweke dihukum penjara telung taun, denda 250 ewu dolar lan nyita properti kanthi jumlah 275 ewu dolar.

Rilis pers sing padha nuduhake manawa obatan kasebut "ora disetujoni kanggo panggunaan manungsa." Alesan kanggo larangan iki yaiku risiko infeksi infeksi karo penyakit prion sing mengaruhi sistem saraf mamalia. Ing sapi, iki minangka encephalopathy spongiform (iki uga penyakit sapi gila), lan versi manungsa diarani penyakit Creutzfeldt-Jakob. Penyebab penyakit prion yaiku protein mlengkung sing salah, sing "nginfeksi" protein liyane kanthi bentuk, sing nyebabake degenerasi jaringan saraf. Kematian ing kasus sing entheng kira-kira 85%, dene mortalitas abot ora bisa ditrapake.

Wabah saka versi anyar direkam sadurunge, ing taun 2009. Kanggo nglindhungi wong saka infeksi anyar, larangan diwiwiti kanggo produksi, ngimpor lan resep obat karo komponen saka kewan ing AS lan Kanada liwat protein prion bisa ditularake. Hormon pertumbuhan sing asale saka kelenjar hipofisis lan produk serum kewan uga ana ing dhaptar iki.

Nanging, larangan kasebut lan sok-sok tuduhan saka produke yen ora ana bukti sing ora bisa ditrapake ora bisa dipercaya, aja nganggu distributor obat-obatan ing negara-negara CIS.

"Ing Rusia, uji coba klinis obat kasebut ora sah, mula anané ora bisa dadi masalah kanggo kita," presiden Nycomed Rusia-CIS Josten Davidsen ing wawancara karo Kommersant babagan pambangunan pabrik perusahaan anyar ing wilayah Yaroslavl. "Napa kita ora nindakake?" Amarga kita ora rumangsa butuh. Kita weruh obat kasebut dikarepake dening dokter Rusia, dheweke menehi saran kanggo pasien. Iki minangka titik penting, amarga para dokter ing Rusia cukup konservatif lan tintingan teknik perawatan sing kondhang lan kondhang. Kosok baline, konsumen setia karo Actovegin. Kajaba iku, ora akeh obat-obatan alternatif saiki. "

Indikasi.Ru saran: ngati-ati ngleksanani

Ringkes kabeh temuan. Yen obat asli diarani kurang ajar, mula generik kurang bisa entuk konfirmasi efektifitas. Pabrikan yakin manawa sing utama yaiku kasedhiya panjaluk, lan dheweke dhewe ngakoni manawa ora perlu nguji obat kasebut miturut kabeh standar obat basis bukti sadurunge miwiti adol. Sing paling "ayu" lan ngrampungake kritéria kritéria durung rampung, mung rencana sing diterbitake. Situs web nganggo basa Inggris perusahaan ndhelikake kabeh babagan Actovegin, bisa uga amarga obat kasebut dilarang ing Kanada lan Amerika Serikat, tegese produsen ora luwih ngandelake para pamirsa iki. Obat-obatan sing ngemot komponen kewan dilarang ing pirang-pirang negara amarga risiko panularan penyakit prion.

Keputusan Kementerian Kesehatan Federasi Rusia Nomer 15 "Kanggo ngindhari panyebaran penyakit Creutzfeldt-Jakob ing Federasi Rusia" tanggal 15 Desember 2000 ngenalake larangan import ing Rusia "daging, daging lan produk liyane kanggo mbanting sapi saka Inggris, Portugal, Swiss, diwatesi. ngimpor produk kasebut saka sangang departemen ing Prancis lan enem kabupaten Republik Irlandia. " Uga nyaranake supaya ora ngimpor obat sing digawe saka kelenjar hipofisis manungsa ing wilayah kasebut. Nanging, ora kaya dokumen sing padha sing diadopsi ing Republik Belarus lan Ukraina, ora kalebu ing dhaptar sumber obat kanthi komponen kewan ing komposisi, mula saiki ngimpor Actovegin, sing diprodhuksi ing Swiss, menyang Rusia diidini.

Negara-negara ing Eropa Wétan lan CIS ora mlebu klompok risiko, ateges bisa ngasilake obat kanthi komponen sing bisa mbebayani ing wilayah kasebut. Nanging dokumen sing padha nuduhake manawa kanggo negara-negara kasebut, para spesialis WHO mung ora duwe informasi sing bisa dipercaya, mula kita ora ngerti sepira kemungkinan kemungkinan infeksi transmisi.

Mangkono, tanggung jawab kanggo keputusan iki lan kanggo kesehatane dhewe ana ing konsumen. Mbok menawa obat kasebut pancen bener, lan akeh tes positif sing ana ing jurnal ilmiah cilik isih bener, lan panaliten sing direncanakake gedhe mung bakal konfirmasi. Nanging, kasunyatan iki ora nglirwakake kemungkinan nularake penyakit prion, mula luwih becik ngindhari perawatan kasebut, paling ora nganti sistem pemantauan keamanan kanggo komponen kasebut digunakake ing farmasi Rusia.

Rekomendasi kasebut ora bisa dirampungake karo janjian saka dokter. Sadurunge miwiti nggunakake obat kasebut utawa obat kasebut, kudu takon karo spesialis.

Indikasi kanggo nggunakake

Actovegin digawe kanthi dhasar hemoderivatif sing dicabut saka getih pedhet. Kaya sing wis dingerteni, stimulasi proses metabolisme ing tingkat mRNA, sing njamin sumber oksigen sing luwih apik ing jaringan lan nambah sirkulasi getih. Ing rak warung farmasi sampeyan bisa ndeleng lenga wangi, gel, tablet lan suntikan.

Alat kasebut kudu diwenehake mung dening dokter. Dene kanggo gel lan salep, dheweke bakal nulungi proses inflamasi ing kulit, ngobong lan tekanan.

Pandhuan kanggo nggunakake nuduhake yen tablet Actovegin diwetokake kanggo kahanan patologis kaya:

• stroke
• gangguan sirkulasi ing otak,
• TBI,
• demen
• polyneuropathy diabetes,
• kelainan pembuluh darah
• proses ulcerative saka sifat trophik,
• angiopati.

Kanggo panggunaan injeksi Actovegin, indikasi sing padha cocog. Pilihan saka wangun peluncuran obat kasebut bakal gumantung saka keruwetan kahanan patologis.

Rekomendasi kanggo njupuk tamba

Injeksi digunakake kanggo injeksi intravena lan intramuskular, bisa uga dadi tetes.

Ing tahap perawatan terapi awal, dosis saya suwe, saya suwe saya cilik. Ing pungkasan perawatan, diijini ngganti injeksi Actovegin karo tablet. Sajrone kasus, perawatan bakal tahan 30-45 dina.

Dene kanggo obat kasebut, tablet kudu dijupuk kanthi lisan. Dokter biasane nyaranake pasien ngombe 1-2 tablet kaping telu. Sawise relief wis diamati, dosis saben dina suda.

Ing bocah cilik, obat kasebut bisa dijupuk yen bocah wis umure telung taun, dosis saben dina yaiku 1 tablet.

Contraindications lan reaksi salabetipun

Kaya saben obat Actovegin duweni pirang-pirang kontraindikasi, kalebu

• oligouria,
• edema pulmonary,
• anuria
• Gagal jantung
• intoleransi individu,
• meteng ing trimester pisanan.

Minangka kanggo efek sisih, panggunaan obat iki bisa nyebabake:

• reaksi alahan ing bentuk urtikaria,
• hiperkhidrosis
• kenaikan suhu awak,
• katon gatel
• lacrimasi
• hiperemia sclera.

Apa sing kudu disenengi - injeksi utawa pil?

Ora ana jawaban pungkasan kanggo pitakonan apa bedane suntikan lan tablet Actovegin lan apa sing luwih apik digunakake, kanthi kahanan pathological utawa iki. Kabeh bakal gumantung ing jinis penyakit, keruwetan mesthi, umur lan karakteristik pasien.

Kita menehi conto, yen ana gangguan gemeter, pilihan perawatan sing optimal bakal dadi obat tablet, amarga nduweni kemampuan kanggo nglumpukake ing rongga awak. Yen pasien lara diabetes, luwih becik menehi pilihan kanggo injeksi, amarga kanthi cara iki, zat aktif nembus awak luwih cepet lan nyebar.

Yen perlu, Actovegin bisa diganti karo analog sing kaya ngono:

• Cortexin,
• Vero-Trimetazidine,
• Cerebrolysin
• Curantil-25,
• Solcoseryl.

Kanggo ampul, kudu eling yen bahan aktif sing padha ditemokake mung ing Solkseril. Regane bakal gumantung saka negara ngasilake obat kasebut.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Nemu kesalahan? Pilih banjur pencet Ctrl + Enter

Profil farmakologis

Komponen solusi Actovegin fisiologis, saengga ora bisa nyinaoni farmakokinetik sawise diestion. Obat kasebut nggunakake efek kanthi nambah metabolisme energi. Iki nyepetake panggunaan oksigen lan kanthi mangkono nambah resistensi kalaparan oksigen ing jaringan awak manungsa.

Kaya sing wis kasebut sadurunge, kanthi nggunakake cara farmakokinetik, ora bisa nyinaoni ciri-ciri farmakokinetik (penyerapan, distribusi, ekskresi) komponen aktif obat Actovegin, amarga mung kalebu komponen fisiologis sing biasane ana ing awak.

Nganti saiki, ora ana sebab kanggo nganggep efek farmakologis ing pasien kanthi fungsi fisiologis penyerapan lan ekskresi produk bosok.

Nganggo obat adhedhasar bukti, bisa dingerteni yen Actovegin ing bentuk suntikan cepet nembus sistem sirkulasi lan zat aktif disebar ing saindenging awak, sing mbenerake efek sing rada cepet.

Pangobatan adhedhasar bukti

Ana pirang-pirang artikel ing situs web global babagan topik kasebut ora ana bukti langsung babagan efek injeksi Actovegin lan mula ora ana gunane kanggo nggunakake. Kabeh bukti babagan iki adhedhasar kabeh komponen fisiologis sing padha sing ora nglokro dokter.

Nanging, ana cabang obat kayata obat adhedhasar bukti, sing prakteke kanggo wektu tartamtu mbuktekake efektifitas obat tartamtu.

Iki kedadeyan karo Actovegin, sing wis ana ing pasar farmasi luwih saka 30 taun lan tinjauan babagan iki pancen positif banget saka pasien lan saka ahli sing unggul, tegese ora ana sebab kanggo nimbang obat narkoba iki ora efektif.

Indikasi lan kontraindikasi dienggo

Indikasi kanggo nggunakake Actovegin ing bentuk injeksi:

• kelainan saraf (kalebu stroke iskemik, hypoxia, cedera otak traumatik),
• diabetes mellitus
• nglanggar pasokan getih lan metabolisme,
• pembuluh vena,
• nglanggar nada pembuluh darah

Obat kasebut uga diwatesi kanggo ngobati luka lan ngobong macem-macem derajat.

Actovegin ing ampul ora ana konten kanggo nggunakake, nanging ora dianjurake kanggo menehi injeksi yen pasien duwe reaksi alergi ing salah sawijining komponen obat iki.

Pandhuan kanggo nggunakake

Suntikan digunakake Actovegin kanthi intravena utawa intramuskular (gumantung saka jurusan lan jinis penyakit). Ana ing administrasi intravena, obat kasebut diwenehake ing bentuk tetes utawa aliran, lan sadurunge administrasi, obat kasebut larut ing larutan natrium klorida kanggo bubar luwih cepet nalika mlebu awak. Ing kasus iki, dosis saben dina ora kudu ngluwihi 20 miligram.

Kanggo administrasi intramuskular, ing kasus iki, luwih dhisik kudu milih dosis sing dibutuhake. Ing wiwitan, padha nganti 5 nganti 10 miligram saben nuthuk lan, yen perlu, mundhak 5 miligram saben minggu. Injeksi diwenehake kanthi intravena tanpa perawatan tambahan karo natrium klorida.

Obat-obatan nootropik kaya kasebut asring digunakake sajrone terapi kompleks, kalebu kanggo perawatan penyakit neuralik.

Overdosis lan efek sisih

Untunge, yen dosis obat sing disaranake wis ngluwihi, mula kesalahan kasebut ora ngancam pasien, amarga ora bisa ngrusak awak kanthi komponen fisiologis sing ana ing Actovegin.

Minangka praktik sing ditampilake, obat kasebut ditampa kanthi becik dening pasien lan ora nyebabake efek samping. Nanging, ing kasus-kasus langka, reaksi anafilaksis lan alergi sing ana gandhengane karo intoleransi individu kanggo obat kasebut bisa kedadeyan. Kajaba iku, efek samping ing ngisor iki dumadi nalika njupuk Actovegin:

• abang saka kulit utawa ruam ing awak,
• malaise umum
• mual lan gagging
• sakit kepala lan kelingan,
• nglanggar saluran gastrointestinal,
• pain sendi
• sesak napas, kadhang keselak amarga atose ing saluran udara,
• tambah akeh kringet,
• stagnasi banyu ing awak,
• amarga kaku udhara, pasien bisa uga duwe masalah ngulu banyu, panganan lan saliva,
• negara bungah lan kegiatan gedhe banget.

Pandhuan khusus kanggo nggunakake

Pabrikan ora menehi informasi babagan pandhuan tambahan sing ana hubungane karo obat kasebut. Nanging, umume pasien nyathet yen diabetes, pasien kudu ngombe obat ing sangisoré pengawasan dhokter, amarga dheweke nahan banyu ing awak, sing, bakal mbebayani awak kanthi diabetes.

Deleng Dokter

Tumindak utama Actovegin yaiku ningkatake transportasi oksigen ing getih sirkulasi. Thanks kanggo komponen alami sing ndadekake obat iki, administrasi parenteral ningkatake proses metabolisme ing sel-sel jaringan awak manungsa amarga konsumsi aktif, akumulasi, gerakan lan ngeculake oksigen lan glukosa.

Obat kasebut nyandhak pasokan getih menyang sel jaringan, nyepetake jaringan sing rusak, lan mbantu awak nyerep bahan lan unsur penting.

Ketik Actovegin menyang pasien:

1. Intramuskular - 5 ml saben dina, perawatan - 20 injeksi.
2. Intravena: ing injeksi jet - 10 ml saben dina, utawa dropper diselehake - tamba diencerke ing 200 ml uyah fisiologis utawa larutan glukosa 5%. Tingkat administrasi ora luwih saka 2 ml saben menit.

Dosis Actovegin kanggo infus infus gumantung saka proses patologis, kanthi:

• stroke iskemik saben minggu, nganti 50 ml / dina diwenehake, banjur ing rong minggu - nganti 20 ml / dina,
• kelainan serebrovaskular - rong minggu ing 10-20 ml / dina,
• angel kanggo ngobati karusakan ing integritas kulit - 10-20 ml saben dina liyane.

Pamanggih pasien

Beban kerja ing kerjane nggawe dirasakake, utamane nalika mbukak bisnis cilik sampeyan lan terus nandhang stres, sing mesthi bisa mengaruhi kesehatan.

Sawise pirang-pirang minggu gemeter, aku wiwit weruh gerah umum, kakehan gugup lan kobong ing iga. Aku ora ngepen-ngene iki, merga aku rumangsa ora bisa obah, nanging saben dina saya surut lan aku menyang dokter.

Dheweke didiagnosis aku karo neuralgia interkostal sing ana gandhengane karo stres. Minangka perawatan, dheweke menehi resep Actovegin tamba nootropik ing bentuk suntikan, lan sajrone seminggu aku luwih kepenak.

Nikita Milev, 30 taun

Wiwit alit, masalah utama yaiku kekebalan saya sing sithik, sing asring kena pengaruh kanggo kesehatan lan aku pancen bocah lara. Ing yuswa 19 taun, aku lara amarga penyakit herpetic neuralgia - penyakit sing mengaruhi wilayah ing mripat.

Aku langsung menyang dhokter, lan aku resepake asupan intoluskular ing Actovegin lan sawise 2 minggu penyakit kasebut wiwit kesandhung, lan sawise wulan rampung aku nyingkirake. Kanthi cara, obat kasebut uga nambah kekebalan.

Anastasia Shpanina, 20 taun

Saran sabar

Unsur solusi medis Actovegin bisa nyebabake reaksi alergi ing sawijining wong. Akeh pasien menehi saran supaya, nalika gejala nyata alergi, mungkasi perawatan karo obat kanthi tahapan, supaya ora ngganggu kahanan kasebut.

Minangka aturan, sawise gangguan alergi wis liwati, dokter sing nekani milih solusi anyar ing ngendi ora ana macem-macem alergen.

Pros lan kontra pengalaman praktis

Saka kaluwihan obat sing diucapake, ing ngisor iki kudu dibedakake:

• efisiensi dhuwur
• efek sisih sawetara
• ing perawatan gangguan saraf, solusi medis duwe efek sedative lan tonic,
• sawetara saka sudhut aplikasi.

Cons: ana contraindications, kalebu reaksi alergi.

Komposisi Actovegin ing tablet lan suntikan

Dasar obat Actovegin yaiku ekstrak saka getih pedhet, sing duwe efek metabolik sing kuat.

Isi ing solusi kanggo injeksi gumantung saka volume ampul:

• 80 mg konsentrasi ing ampul kanthi larutan 2 ml,
• 200 mg konsentrasi - kanggo ampul 5 ml,
• 400 mg - ing ampul 10 ml.

Minangka bahan bantu, banyu kanggo injeksi digunakake.

Bahan aktif saka bentuk tablet yaiku Actovegin granulate, i.e. Ekstrak kapencut saka getih anak sapi, ditambah karo selulosa mikrocrystalline lan povidone K-90. Kajaba iku, tablet bakal ngemot talc lan magnesium stearate minangka bahan bantu.

Solusi kanthi administrasi intramuskular, intravena utawa netes luwih cepet lan kanthi mlebu ing aliran getih.

Lapisan sing nglindhungi tablet saka ngganti properti lan nggampangake administrasi dumadi saka lilin glikol, diethyl phthalate, talc, titanium dioksida, sukrosa, permen akasia, povidone K-30, hypromellose phthalate, macrogol lan pewarna quinoline kuning.

Bedane ing bentuk obat kasebut

Indikasi kanggo njupuk Actovegin ing tablet utawa kanthi solusi, miturut pandhuan kanggo nggunakake, meh padha. Bentenane utama antarane bentuk dosis yaiku solusi, nalika diterbitake intramuskular, intravena utawa dropwise, mlebu getih luwih cepet lan lengkap, nyedhiyakake awak kanthi dosis gedhe saka zat aktif.

Pil mlebu ing aliran getih mung nalika nyerep ing usus, i.e. sadurunge iki ngliwati saluran pencernaan. Iki tegese wektu tundha pengiriman obat menyang getih lan penghapusan sebagean kanthi proses ekskresi alami.