Tablet glurenorm - pandhuan resmi kanggo nggunakake

Komposisi
1 tablet ngemot:
Zat aktif: glikonida - 30 mg,
excipients: monohidrat laktosa, pati jagung garing, pati jagung larut, stearate magnesium.

Katrangan
Rancak, bunder, putih kanthi sudhut dipasang ing tablet, kanthi kedudukan ing sisih siji lan ukiran "57C" ing sisih loro, risiko, logo perusahaan dipasang ing sisih liya.

Klompok farmakoterapeutik:

Kode ATX: A10VB08

Properti farmakologis
Glurenorm duweni efek pankreas lan extrapancreatic. Iki ngrangsang sekresi insulin kanthi ngudhunake ambegan gangguan gangguan glukosa beta-sel pankreas, nambah sensitivitas insulin lan ikatan menyang sel target, nambah efek insulin ing uptake glukosa otot lan ati (nambah jumlah reseptor insulin ing jaringan target), lan nyegah lipolisis ing jaringan adipose. Tumindak ing tahap kapindho sekresi insulin, nyuda isi glukagon ing getih. Nduwe efek hypolipidemik, nyuda sipat getih trombogenik. Efek hipoglikemik berkembang sawise 1.0-1.5 jam, efek maksimal - sawise 2-3 jam lan tahan 12 jam.

Farmakokinetik
Glycvidone kanthi cepet lan meh nyerep saka saluran pencernaan. Sawise ngiseni dosis siji saka Glyurenorm (30 mg), konsentrasi maksimal ing obat ing plasma wis ngrampungake sawise 2-3 jam, yaiku 500-700 ng / ml lan sawise 14-1 jam dikurangi dening 50%. Wis rampung metabolisasi ati. Bagian utama metabolit diekskresi ing empan lan liwat usus. Mung bagean cilik saka metabolit diekskripsikan ing urin. Ora kira-kira dosis lan metode administrasi, kira-kira 5% (ing bentuk metabolit) jumlah obat sing diterbitake ditemokake ing urin. Tingkat ekskresi glurenorm dening ginjel tetep paling sithik sanajan dienggo kanthi rutin.

Indikasi
Diabetes mellitus ketik 2 ing pasien umur tuwa lan tuwa (kanthi ora efektif terapi terapi).

  • hipersensitifitas sulfonylureas utawa sulfonamides,
  • diabetes jinis 1
  • ketoacidosis diabetes, precoma, koma,
  • kahanan sawise reseksi pankreas,
  • porphyria hepatik akut,
  • disfungsi ati sing abot,
  • sawetara kahanan akut (umpamane, penyakit infèksius utawa bedah utama nalika terapi insulin dituduhake),
  • meteng, periode nyusoni.

    Kanthi ngati-ati
    Glurenorm kudu digunakake kanggo:

  • sindrom febrile
  • penyakit tiroid (kanthi fungsi gangguan),
  • mabok.

    Kandhutan lan wektu nyusoni
    Panganggone Glyurenorm sajrone meteng kontraindikasi.
    Ing kasus meteng, sampeyan kudu mandhegake obat kasebut lan langsung takon karo dhokter.
    Yen perlu nggunakake obat kasebut sajrone nyusoni, nyusoni susu kudu diterusake.

    Dosis lan administrasi
    Obat kasebut ditrapake kanthi lisan.
    Seleksi dosis lan regimen kudu ditindakake ing ngisor metabolisme karbohidrat. Dosis awal Glyurenorm biasane 14 tablet (15 mg) nalika sarapan. Yen perlu, tambahake dosis mboko sithik, miturut saran saka dhokter. Nambah dosis luwih saka 4 tablet (120 mg) saben dina biasane ora nambah efek maneh. Yen dosis Glyurenorm saben dina ora ngluwihi 2 tablet (60 mg), bisa diwenehake ing siji dosis, sajrone sarapan. Nalika resep dosis sing luwih dhuwur, efek sing paling apik bisa digayuh kanthi njupuk dosis saben dina dibagi dadi 2-3 dosis. Ing kasus iki, dosis paling dhuwur kudu dijupuk ing sarapan. Glurenorm kudu dijupuk panganan, nalika wiwitan mangan.
    Nalika ngganti agen hipoglikemik lisan kanthi mekanisme tumindak sing padha dosis dhisikan ditemtokake gumantung saka penyakit ing wektu obat kasebut. Dosis awal biasane 1/2 nganti 1 tablet (15-30 mg).
    Yen monoterapi ora menehi efek samesthine, janjian tambahan kanggo biguanide bisa.

    Saka saluran gastrointestinal:
    Luwih saka 1%mual, mutah, constipation, diare, mundhut napsu, cholestasis intrahepatic (1 kasus).
    Dermatologis:
    0,1-1%gatal, eksema, urtikaria (1 kasus), sindrom Stevens Johnson.
    Saka sistem saraf:
    0,1-1%sirah, pusing, gangguan.
    Saka sistem hematopoietik:
    Kurang saka 0,1%trombositopenia, leukopenia (1 kasus), agranulocytosis (1 kasus).

    Overdosis
    Kahanan hipoglikemik bisa.
    Ing kasus pangembangan negara hipoglikemik, administrasi glukosa langsung ing njero utawa intravena.

    Interaksi karo obat liyane
    Salicylates, sulfonamides, turunan phenylbutazone, obat anti-tuberkulosis, chloramphenicol, tetracyclines lan derivatives Coumarin, siklikofosamida, inhibitor MAO, inhibitor ACE, clofibrate, β-adrenergic blocking agents, sympatholytics (clonidine), reserol
    Sampeyan bisa nyuda efek hipoglisemik nalika resep Glurenorm lan sympathomimetics, glucocorticosteroids, hormon tiroid, glukagon, thiazide diuretik, kontrasepsi oral, diazoxide, fenothiazine lan obat-obatan sing ngemot asam nikotinik, barbiturates, rifampinin, fen. Peningkatan utawa nambahi efek kasebut wis diterangake karo H2-blocker (cimetidine, ranitidine) lan alkohol.

    Pandhuan khusus
    Sampeyan kudu ngetutake rekomendasi dokter sing dituju kanthi normalake metabolisme karbohidrat ing pasien. Aja mandhegake perawatan tanpa menehi informasi karo dhokter. Sanajan glurenorm dieksklik rada ing urin (5%) lan biasane bisa ditolak ing pasien sing nandhang penyakit ginjel, perawatan pasien kanthi gagal ginjal sing abot kudu ditindakake ing pengawasan medis sing cedhak.
    Pasien karo diabetes mellitus gampang ngalami gangguan kardiovaskular, risiko bisa dikurangi mung kanthi netepi diet sing wis ditemtokake. Agen hipoglikemik lisan ora kudu ngganti diet terapeutik sing ngidini sampeyan ngontrol bobot awak pasien. Kabeh agen hipoglikemik oral kanthi asupan panganan sing ora enak utawa ora netepi regimen dosis sing disaranake bisa nyebabake tingkat glukosa getih sing signifikan lan pangembangan negara hipoglikemik. Ngombe gula, gula-gula, utawa minuman gula biasane mbantu nyegah reaksi hipoglisemik sing serang. Ing negara sing terus-terusan hipoglikemik, sampeyan kudu langsung takon karo dhokter.
    Yen sampeyan rumangsa ora sehat (demam, ruam, mual) sajrone perawatan karo Glurenorm, sampeyan kudu langsung takon karo dhokter.
    Yen reaksi alergi berkembang, sampeyan kudu mandheg njupuk Glyurenorm, ngganti obat liyane utawa insulin hypoglyemik.

    Pengaruh ing kemampuan kanggo nyopir kendharaan lan mekanisme kendali
    Sajrone pilihan dosis utawa pangowahan obat kasebut, sampeyan kudu ngindhari kegiatan sing mbebayani sing mbutuhake perhatian lan kacepetan reaksi psikomotor.

    Formulir rilis
    30 tablet mg
    Ing 10 tablet ing bungkus jalur blister (blister) saka PVC / Al.
    Kanggo blumbang 3, 6 utawa 12 kanthi instruksi supaya bisa digunakake ing kothak karton.

    Kahanan panyimpenan
    Ing panggonan sing garing, ing suhu sing ora ngluwihi 25 ° C.
    Jaga nganti ora tekan bocah-bocah!

    Tanggal kadaluwarsa
    5 taun
    Aja nggunakake sawise tanggal kadaluwarsa sing dituduhake ing paket kasebut.

    Preinan saka apotek
    Miturut resep.

    Produsen
    Beringer Ingelheim Ellas A.E., Yunani Yunani, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5th km

    Perwakilan ing Moskow:
    119049, Moscow, st. Donskaya 29/9, bangunan 1.

  • Ninggalake Komentar