Aprovel, tablet 150 mg, 14 pcs.

Mangga, sadurunge sampeyan tuku Aprovel, tablet 150 mg, 14 pcs., Priksa informasi babagan iki kanthi informasi ing situs web resmi saka pabrikan utawa nemtokake spesifikasi model khusus karo manajer perusahaan kita!

Informasi sing dituduhake ing situs kasebut dudu tawaran umum. Produsen duwe hak kanggo nggawe owah-owahan ing desain, desain lan kemasan barang. Gambar barang ing foto sing ditampilake ing katalog ing situs kasebut bisa uga beda karo asale.

Informasi babagan rega barang sing dituduhake ing katalog ing situs kasebut bisa uga beda karo sing nyata nalika nggawe order kanggo produk sing cocog.

Tumindak farmakologis

Farmgroup: blocker reseptor angiotensin II.
Tumindak farmakologis: Aprovel minangka obat antihipertensi, antagonis selektif reseptor angiotensin II (Tipe AT1).
Irbesartan minangka antagonis reseptor angiotensin II kanthi lisan (ngetik AT1). Iki ngalangi kabeh efek angiotensin II sing signifikan, diwujudake liwat reseptor jinis AT1, preduli saka sumber utawa rute sintesis angiotensin II. Efek antagonis spesifik ing reseptor angiotensin II (AT1) nyebabake konsentrasi plasma renin lan angiotensin II lan penurunan konsentrasi plasma aldosteron. Nalika nggunakake dosis obat sing disaranake, konsentrasi ion senyum ora owah sacara signifikan. Irbesartan ora ngalangi kininase-II (angiotensin-convert enzim), kanthi bantuan pewujudan angiotensin II lan karusakan bradykinin kanggo metabolit ora aktif. Kanggo manifestasi tumindak irbesartan, aktivasi metabolisme ora dibutuhake.
Irbesartan nyuda tekanan getih (BP) kanthi minimal ing denyut jantung. Yen dijupuk dosis nganti 300 mg sapisan dina, nyuda tekanan getih gumantung karo dosis ing alam, nanging, kanthi nambah dosis irbesartan, paningkatan hipotensi ora pati penting.
Penurunan maksimal tekanan getih diraih 3-6 jam sawise perawatan, lan efek antihipertensi isih paling ora 24 jam. 24 jam sawise njupuk dosis irbesartan sing disaranake, nyuda tekanan getih 60-70% dibandhingake karo respon hipotensi maksim saka obat saka sisih tekanan getih diastolik lan sistolik. Yen dijupuk sapisan dina ing dosis saka 150-300 mg, jumlah nyuda tekanan getih ing pungkasan interval interdosis (i., 24 jam sawise njupuk obat) ing posisi pasien sing lungguh utawa lungguh ing rata-rata 8-13 / 5-8 mm RT .warta. (meksa getih systolik / diastolik) luwih gedhe tinimbang plasebo.
Ngombe obat kanthi dosis 150 mg sapisan dina nyebabake tanggapan antihipertensi sing padha (ngedhunake tekanan darah sadurunge njupuk obat sabanjure, lan rata-rata nyuda tekanan getih ing 24 jam) amarga njupuk dosis sing padha dibagi dadi rong dosis.
Efek hipotensi obat Aprovel berkembang sajrone 1-2 minggu, lan efek terapeutik maksimal diraih 4-6 minggu sawise wiwitan perawatan. Efek antihipertensi marang latar mburi perawatan jangka panjang terus. Sawise mandhek perawatan, tekanan getih mboko sithik ngasilake regane asli. Yen sampeyan mbatalake obat kasebut, ora ana sindrom mundur.
Efektivitas obat Aprovel ora gumantung saka umur lan jender. Pasien balapan Negroid luwih gampang nanggapi terapi motor Aprovel (kaya kabeh obat liyane sing mengaruhi sistem renin-angiotensin-aldosis).
Irbesartan ora mengaruhi asam urat serum utawa ekskresi asam urat.
Farmakokinetik: Sawise administrasi oral, irbesartan diserep kanthi apik, bioavailability mutlak kira-kira 60-80%. Makan sacara simultan ora kena pengaruh sacara signifikan ing bioavailability irbesartan.
Komunikasi karo protein plasma udakara 96%. Link karo komponen mRNA ora pati penting. Volume distribusi yaiku 53-93 liter.
Sawise administrasi oral utawa administrasi intravena 14C-irbesartan, 80-85% saka radioaktivitas plasma sing nyebarke dumadi ing irbesartan sing ora owah. Irbesartan di metabolisasi dening ati kanthi oksidasi lan konjugasi karo asam glukononik. Oksidasi irbesartan ditindakake kanthi bantuan cytochrome P450 CYP2C9, partisipasi isoenzyme CYP3A4 ing metabolisme irbesartan ora pati penting. Metabolit utama ing sirkulasi sistemik yaiku glukononida irbesartan (udakara 6%).
Irbesartan duwe pharmacokinetics dosis linier lan proportional ing sawetara dosis saka 10 nganti 600 mg, ing dosis sing luwih saka 600 mg (dosis kaping pindho dosis maksimum sing disaranake), kinetik saka irbesartan dadi ora linear (nyuda penyerapan). Sawise administrasi oral, konsentrasi plasma maksimal tekan sawise 1,5-2 jam. Gesang total lan reresik ginjel yaiku 157-176 lan 3-3.5 ml / min., Kanthi lancar. Separuh umur irbesartan pungkasan yaiku 11-15 jam. Kanthi dosis sedina saben dina, konsentrasi plasma keseimbangan (Css) diraih sawise 3 dina. Kanthi panggunaan irbesartan saben dina sapisan, pangumpulan terbatas ing plasma getih (kurang saka 20%). Wanita (dibandhingake karo pria) duwe konsentrasi plasma sing rada dhuwur saka irbesartan. Nanging, bedane hubungan jender ing setengah umur lan akumulasi irbesartan ora dideteksi. Penyesuaian dosis Irbesartan ing wanita ora dibutuhake. Nilai-nilai AUC (area ing kurva pharmacokinetic konsentrasi) lan Cmax (konsentrasi plasma maksimal) irbesartan ing pasien tuwa (≥65 taun) rada luwih dhuwur tinimbang pasien umur luwih enom, nanging pungkasane umur akhir ora beda-beda. Penyesuaian dosis ing pasien tuwa ora dibutuhake.
Irbesartan lan metabolit kasebut diekskresikan saka awak, kanthi empan lan urin. Sawise administrasi oral utawa administrasi intravena 14C-irbesartan, udakara 20% saka radioaktivitas ditemokake ing urin, lan liyane ing tisu. Kurang saka 2% dosis sing diterbitake diekskresi ing urin minangka irbesartan sing ora owah.
Fungsi ginjel ora duwe pengaruh: Ing pasien kanthi fungsi ginjel mboten saget utawa pasien sing ngalami hemodialisis, farmakokinetik saka irbesartan ora owah sacara signifikan. Irbesartan ora dicopot saka awak sajrone hemodialisis.
Fungsi ati sing rame: Ing pasien karo sirosis ati sing entheng utawa moderat, paramèter farmakokinetik irbesartan ora owah sacara signifikan. Pasinaon farmakokinetik ing pasien kanthi gangguan hepatik sing abot durung ditindakake.

• Hipertensi penting
• Neftropathy karo hipertensi arteri lan diabetes mellitus jinis 2 (minangka bagean saka terapi antihipertensi gabungan).

Efek samping

Ing panaliten sing dikontrol plasebo (pasien 1965 nampa irbesartan), reaksi ala ing ngisor iki.
Saka sisih sistem saraf pusat: asring - pusing.
Saka sistem kardiovaskular: kadang - tachycardia, kelip-kelip panas.
Saka sistem pernapasan: kadang - batuk.
Saka sistem pencernaan: asring - mual, mutahke, kadang - diare, dyspepsia, heartburn.
Saka sistem reproduksi: kadhangkala - disfungsi seksual.
Ing bagean awak minangka sakabehe: asring lemes, kadang nyeri dada.
Ing bagean indikator laboratorium: asring - paningkatan KFK (1,7%) sing signifikan, ora diiringi manifestasi klinis sistem muskuloskeletal.
Ing pasien hipertensi arteri lan diabetes mellitus jinis 2 lan microalbuminuria kanthi fungsi ginjel normal, pusing orthostatik lan hipotensi orthostatik diamati ing 0.5% pasien (luwih asring tinimbang karo plasebo). Ing pasien diabetes mellitus kanthi tekanan getih sing dhuwur kanthi microalbuminuria lan fungsi ginjel normal, hiperkalemia (luwih saka 5.5% mmol / l) ditemokake ing 29.4% pasien ing klompok sing nampa 300 mg irbesartan lan 22% pasien ing klompok plasebo.
Ing pasien hipertensi arteri karo diabetes mellitus, gagal ginjel kronis lan proteinuria parah ing 2% pasien, reaksi reaksi ala ing ngisor iki (luwih asring tinimbang karo plasebo).
Saka sisih sistem saraf pusat: asring - pusing orthostatic.
Saka sistem kardiovaskular: asring - hipotensi orthostatic.
Saka sistem muskuloskeletal: asring - nyeri ing balung lan otot.
Ing bagean paramèter laboratorium: hiperkalemia (luwih saka 5.5% mmol / l) dumadi ing 46,3% pasien ing klompok pasien sing nampa irbesartan, lan ana ing 26,3% pasien ing klompok plasebo. Penurunan hemoglobin, sing ora signifikan sacara klinis, diamati ing 1.7% pasien sing nampa irbesartan.
Reaksi salabetipun ing ngisor iki uga diidentifikasi ing wektu kiriman pemasaran:
Reaksi alahan: arang - akeh, urtikaria, angioedema (uga antagonis reseptor angiotensin II liyane).
Saka sisih metabolisme: arang banget - hiperkalemia.
Saka sisih sistem saraf pusat: arang banget - sirah, muni ing kuping.
Saka sistem pencernaan: arang banget - dyspepsia, gangguan ati, hepatitis.
Saka sistem muskuloskeletal: arang banget - myalgia, arthralgia.
Saka sistem urin: arang banget - fungsi ginjel mboten saget (kalebu kasus terpencil gagal ginjal ing pasien sing rawan).

Pandhuan khusus

Kanthi ati-ati, Aprovel kudu diwènèhaké marang pasien sing nandhang stenosis arteri ginjal bilateral amarga ana kemungkinan hipotensi arteri sing abot lan gagal ginjal akut.
Sadurunge janjian saka obat perawatan Aprovel karo diuretik ing dosis dhuwur bisa nyebabake dehidrasi lan nambah risiko hipotensi ing wiwitan perawatan karo Aprovel. Ing pasien dehidrasi utawa ing pasien sing kurang saka ion sodium amarga perawatan intensif karo diuretik, larangan pengambilan uyah saka panganan, diare utawa mutah, uga pasien sing ngalami hemodialisis, penyesuaian dosis ing arah pengurangan iku perlu.
Asil panelitian eksperimen
Ing panliten sing ditindakake kewan kewan, efek mutagen, clastogenik, lan karsinogenik Aprovel durung rampung.
Panganggone Pediatrik
Keslametan lan khasiat obat ing bocah durung ditetepake.
Pengaruh ing kemampuan kanggo nyopir kendharaan lan mekanisme kendali
Ora ana tandha yen efek njupuk Aprovel babagan kemampuan kanggo nyopir kendaraan utawa ngoperasikake mesin.