Mikardis® (40 mg) Telmisartan

Obat kasebut yaiku tablet putih berbentuk oblong kanthi ukiran 51H ing pojok lan logo perusahaan ing pojok liyane.

7 tablet kasebut kanthi dosis 40 mg ing blister; 2 utawa 4 blister kasebut ing kothak karton. Utawa 7 tablet kaya dosis dosis 80 mg ing blister, 2, 4 utawa 8 blister ing kothak karton

Farmakodinamika lan farmakokinetik

Farmakodinamika

Telmisartan - pamblokiran reseptor sing selektif angiotensin II. Nduwe tropisme dhuwur menyang AT1 subtipe reseptor angiotensin II. Persaingan karo angiotensin II ing reseptor tartamtu tanpa efek sing padha. Naleni terus.

Ora nampilake tropis kanggo subtipe reseptor liyane. Nyuda konten aldosteron ing getih, ora nyuda saluran renin plasma lan saluran ion ing sel.

Miwiti efek hipotensi diamati sajrone telung jam pisanan sawise administrasi telmisartan. Tumindak kasebut bisa terus sedina utawa luwih. Efek sing diucapake ngasilake wulan sawise administrasi tetep.

Ing wong karo hipertensi arteritelmisartan nyuda tekanan getih systolik lan diastolik, nanging ora ngganti jumlah kontraksi jantung.

Ora nyebabake sindrom mundur total.

Farmakokinetik

Yen dijupuk sacara lisan, diserep kanthi cepet saka usus. Bioavailability nyedhak 50%. Sawise telung jam, konsentrasi plasma dadi maksimal. 99,5% zat aktif ikatan protein getih. Metabolisasi kanthi nanggapi karo asam glukur. Métabolisme obat kasebut ora aktif. Penghapusan setengah umur luwih saka 20 jam. Diekskresi liwat saluran pencernaan, ekskresi ing urin kurang saka 2%.

Contraindications

Tablet Micardis dikontraindikasi ing individu kanthi alahan ing komponen obat kasebut, abot penyakitpepati utawaginjel,frolosa intoleransi, nalika meteng lan lactation, bocah ing ngisor 18 taun.

Efek samping

• Saka sistem saraf pusat: depresipusing sakit sirahlemes, kuatir, insomnia, kram.
• Saka sistem ambegan: penyakit saluran napas ndhuwur (sinusitis, pharyngitis, brongkol), watuk.
• Saka sistem sirkulasi: nyuda tekanan mudhun, tachycardia, bradikardianyeri dada.
• Saka sistem pencernaan: mual, diare, dyspepsianambah konsentrasi enzim ati.
• Saka sistem muskuloskeletal: myalgiasakit punggung rendah arthralgia.
• Saka sistem genitourinary: edema, infeksi sistem genitourinary, hiperkreatininemia.
• Reaksi Hipersensitifitas: Rash Kulit, angioedema, urtikaria.
• Indikator laboratorium: anemia, hyperkalemia.
• Liyane: erythemagatel dyspnea.

Mikardis, pandhuan kanggo nggunakake

Miturut pandhuan kanggo nggunakake Mikardis, tamba kasebut dijupuk sacara lisan. Disaranake kanggo wong diwasa dosis 40 mg sapisan dina. Ing pirang-pirang pasien, efek terapeutik wis diamati nalika njupuk dosis20 mg saben dina. Yen nyuda tekanan menyang tingkat sing dikarepake ora diamati, mula dosis bisa ditambah dadi 80 mg saben dina.

Efek maksimal tamba kasebut diraih limang minggu sawise wiwitan terapi.

Ing pasien kanthi bentuk sing abot hipertensi arteri panggunaan bisa 160 mgtamba saben dina.

Interaksi

Telmisartan ngaktifake efek hipotensi liya kanggo nyuda tekanan.

Yen digunakake bebarengan telmisartan lan digoxin tekad konsentrasi périodik perlu digoxin ing getih, kaya bisa munggah.

Nalika njupuk obat-obatan bebarengan litium lan Inhibitor ACE nambah konten sementara bisa uga bisa diamati litiuming getih, sing diwujudake kanthi efek beracun.

Perawatan Obat anti-inflamasi non-steroid bebarengan karo Mikardis ing pasien dehidrasi bisa nyebabake perkembangan gagal ginjal akut.

Pandhuan khusus

Kanggo pasien sing kurang saring (watesan uyah, perawatan diuretika, diare, muntah) nyuda dosis Mikardis perlu.

Kanthi ati-ati, nunjuk wong karo stenosiskalorone arteri ginjel, stenosis katup mitralutawa kardiomiopati hypertrophic aortic obstruktif, ginjel abot, gagal ginjel utawa jantung, penyakit saluran pencernaan.

Dilarang nggunakake nalika aldosteronisme utamilan frolosa intoleransi.

Kanthi meteng sing wis direncanakake, sampeyan kudu nemokake Mikardis karo liyane tamba antihipertensi.

Gunakake kanthi ati-ati nalika nyopir.

Kanthi nggunakake kompatibel karo obatan litium pemantauan konten litium ing getih ditampilake, amarga kenaikan sementara bisa uga.

Formulir dosis

Tablet 40 mg, 80 mg

Siji tablet ngemot

bahan aktif - telmisartan 40 utawa 80 mg, masing-masing,

excipients: natrium hidroksida, povidone K 25, meglumine, sorbitol P6, stearate magnesium.

40 mg tablet - tablet berbentuk oblong, putih utawa meh putih, kanthi tandha 51N ing sisih siji lan logo perusahaan ing sisih liya, kanthi permukaan biconvex, ketebalan 3,6 - 4.2 mm.

Tablet 80 80 - tablet berbentuk oblong, putih utawa meh putih, kanthi tandha 52N ing sisih siji lan logo perusahaan ing sisih liya, kanthi permukaan biconvex, 4,4 - 5.0 mm kandel.

Properti farmakologis

Farmakokinetik

Telmisartan diserep kanthi cepet, jumlah sing diserep beda-beda. Bioavailability telmisartan udakara 50%.

Nalika njupuk telmisartan kanthi panganan, nyuda AUC (wilayah ing kurva konsentrasi wektu) kalebu 6% (kanthi dosis 40 mg) nganti 19% (kanthi dosis 160 mg). 3 jam sawise ngiseni, konsentrasi ing tingkat plasma getih ora preduli. Penurunan sethithik ing AUC ora nyebabake nyuda efek terapeutik.

Ana prabédan konsentrasi plasma ing pria lan wanita. Cmax (konsentrasi maksimal) lan AUC kira-kira luwih saka 3 lan 2 kali luwih dhuwur tinimbang wanita dibandhingake karo lanang tanpa efek signifikan ing khasiat.

Komunikasi karo protein plasma luwih saka 99,5%, utamane karo albumin lan alpha-1 glikoprotein. Tombol distribusi kira-kira 500 liter.

Telmisartan dimetabolisme kanthi konjugasi materi wiwitan kanthi glukononida. Ora ditemokake kegiatan farmakologis konjugasi.

Telmisartan duweni sifat apotekuler ing pharmacokinetics kanthi penghapusan terminal setengah urip> 20 jam. Cmax lan - kanthi tingkat sing luwih murah - AUC nambah tanpa proporsi kanthi dosis. Ora ana komulasi telmisartan sing signifikan sacara klinis.

Sawise administrasi oral, telmisartan meh rampung diekseni liwat usus ora owah. Ekskresi urin total, kurang saka 2% dosis. Penyambungan plasma total dhuwur (kira-kira 900 ml / min) dibandhingake karo aliran getih hepatik (udakara 1500 ml / min).

Pasien kanthi sepuh

Farmakokinetik telmisartan ing pasien tuwa ora owah.

Pasien kanthi gagal ginjel

Ing pasien gagal ginjel ngalami hemodialisis, konsentrasi plasma ngisor diamati. Ing pasien gagal ginjel, telmisartan luwih ana gandhengane karo protein plasma lan ora diekskresi sajrone dialisis. Kanthi gagal ginjal, setengah urip ora owah.

Pasien kanthi gagal ati

Ing pasien kurang insidensi hepatik, bioavailability mutlak telmisartan nambah 100%. Separuh umur kanggo gagal ati ora owah.

Farmakokinetik rong suntikan telmisartan ditaksir ing pasien kanthi hipertensi (n = 57) umur 6 nganti 18 taun sawise njupuk telmisartan ing dosis 1 mg / kg utawa 2 mg / kg kanggo wektu perawatan patang minggu. Asil panaliten kasebut ngonfirmasi manawa farmakokinetik saka telmisartan ing bocah-bocah sing umur 12 taun, konsisten karo wong diwasa lan, utamane, Cmax sing ora linear.

Farmakodinamika

MIKARDIS minangka antagonis reseptor reseptor (iotik) reseptor angiotensin II sing efektif lan spesifik (Tipe AT1). Telmisartan kanthi afinitas dhuwur banget nggeser angiotensin II saka situs sing diikat ing reseptor subtype AT1, sing tanggung jawab kanggo efek dikenal angiotensin II. Telmisartan ora duwe pengaruh agonis ing reseptor AT1. Telmisartan milih ikatan karo reseptor AT1. Sambungan terus. Telmisartan ora nuduhake karemenan kanggo reseptor liyane, kalebu reseptor AT2 lan reseptor AT sing kurang sinau.

Makna fungsional reseptor iki, uga pengaruh stimulasi sing berlebihan karo angiotensin II, konsentrasi sing saya tambah karo janjian telmisartan, durung diteliti.

Telmisartan nyuda level aldosteron plasma, ora ngalangi renin ing saluran plasma manungsa lan saluran.

Telmisartan ora nyandhet enzim sing ngowahi angiotensin (kinase II), sing ngrusak bradykinin. Mula, ora ana efek tambahan sing ana gandhengane karo tumindak bradykinin.

Ing manungsa, dosis 80 mg telmisartan meh rampung nyuda kenaikan tekanan getih (BP) sing disebabake angiotensin II. Efek inhibitor dijaga luwih saka 24 jam lan isih ditemtokake sawise 48 jam.

Perawatan hipertensi arteri penting

Sawise njupuk dosis telmisartan pertama, tekanan getih mudhun sawise 3 jam. Penurunan tekanan getih kanthi bertahap bisa diremehake 4 minggu sawise wiwitan perawatan lan dijaga nganti suwe.

Efek antihipertensi luwih suwene 24 jam sawise njupuk obat kasebut, kalebu 4 jam sadurunge njupuk dosis sabanjure, sing dikonfirmasi kanthi pangukuran tekanan getih pasien, uga stabil (ndhuwur 80%) rasio konsentrasi minimal lan maksimal saka obat sawise njupuk 40 lan 80 mg MIKARDIS ing uji klinis sing dikendhaleni. .

Ing pasien hipertensi, MIKARDIS nyuda tekanan getih systolik lan diastolik tanpa ngganti denyut jantung.

Efek antihipertensi telmisartan dibandhingake karo wakil kelas liyane obat antihipertensi, kayata: amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazide, losartan, lisinopril, ramipril lan valsartan.

Ing kasus pembatalan MIKARDIS kanthi tiba, tekanan getih mboko sithik ngasilake nilai-nilai sadurunge perawatan sajrone sawetara dina tanpa tandha-tandha resensi hipertensi cepet (ora ana sindrom "mbalek".

Pasinaon klinis nuduhake manawa telmisartan ana hubungane karo penurunan statistik sing signifikan ing massa ventrikel kiwa lan indeks massa ventrikel ing pasien hipertensi arteri lan hipertrofi kiwa.

Pasien kanthi hipertensi lan nephropathy diabetes sing diobati karo MIKARDIS nuduhake penurunan proteinuria sing signifikan sacara signifikan (kalebu microalbuminuria lan macroalbuminuria).

Ing uji klinis internasional multicenter, dituduhake manawa ana kasus batuk garing ing pasien njupuk telmisartan tinimbang pasien sing nampa inhibitor enzim angiotensin (inhibitor ACE).

Nyegah morbiditas jantung lan mortalitas

Ing pasien umur 55 taun lan luwih tuwa kanthi riwayat penyakit jantung koroner, strok, penyakit vaskular periferal utawa mellitus diabetes kanthi karusakan organ target (retinopathy, hipertrofi ventrikel kiwa, macro lan microalbuminuria), panggunaan MIKARDIS bisa nyuda kedadeyan infark miokardial, strok, lan rumah sakit kanggo kemacetan. gagal jantung lan nyuda kematian saka penyakit jantung.

Efek antihipertensi telmisartan dinilai ing pasien hipertensi umur 6 nganti 18 taun (n = 76) sawise njupuk telmisartan kanthi dosis 1 mg / kg (dirawat n = 30) utawa 2 mg / kg (dirawat n = 31) sajrone perawatan wektu papat minggu .

Tekanan getih sistolik (SBP) rata-rata mudhun saka nilai awal 8,5 mm Hg lan 3,6 mm Hg. ing klompok telmisartan, masing-masing 2 mg / kg lan 1 mg / kg, masing-masing. Tekanan getih diastolik (DBP) rata-rata nyuda saka nilai awal kanthi 4,5 mmHg. lan 4,8 mmHg ing klompok telmisartan, masing-masing 1 mg / kg lan 2 mg / kg, masing-masing.

Owah-owahan gumantung dosis.

Profil keamanan dibandhingake karo pasien diwasa.

Dosis lan administrasi

Perawatan hipertensi arteri penting

Dosis diwasa sing disaranake yaiku 40 mg sapisan saben dinane.

Ing kasus tekanan getih sing dikarepake, ora bisa entuk dosis MIKARDIS nganti maksimal 80 mg sapisan dina.

Nalika nambah dosis, kudu dipikirake yen efek antihipertensi maksimal biasane diwiwiti sajrone patang nganti wolung minggu sawise wiwitan perawatan.

Telmisartan bisa digunakake kanthi kombinasi karo diuretik thiazide, umpamane, hydrochlorothiazide, sing ana gandhengane karo telmisartan duwe efek hipotensi tambahan.

Ing pasien hipertensi arteri sing abot, dosis telmisartan yaiku 160 mg / dina (loro kapsul MIKARDIS 80 mg) lan nggabungake hydrochlorothiazide 12,5-25 mg / dina ditolak lan efektif.

Nyegah morbiditas jantung lan mortalitas

Dosis sing disaranake yaiku 80 mg sapisan saben dinane.

Sampeyan durung ditemtokake manawa dosis ing ngisor iki 80 mg efektif kanggo nyuda morbiditas lan mortalitas kardiovaskular.

Ing tahap wiwitan panggunaan telmisartan kanggo nyegah morbiditas lan mortalitas kardiovaskular, disaranake kanggo ngontrol tekanan getih (BP), lan koreksi BP bisa uga diperlokake kanthi obat sing nyuda tekanan getih.

MIKARDIS bisa dijupuk preduli saka asupan panganan.

Owah-owahan dosis ing pasien gagal gagal ginjel, kalebu pasien ing hemodialisis. Telmisartan ora dicopot saka getih sajrone hemofiltrasi.

Ing pasien kanthi fungsi ati sing entheng nganti moderat, dosis saben dina ora ngluwihi 40 mg sapisan dina.

Penyesuaian dosis ora dibutuhake.

Keamanan lan efektifitas panggunaan MIKARDIS ing bocah sing umur 18 taun durung ditetepake.

Komposisi lan tumindak farmakologis Mikardis

Bahan aktif obat kasebut yaiku Telmisartan. Ing siji tablet bisa ngemot 80, 40 utawa 20 mg. Para penggemar obat sing nambah penyerapan komponen utama yaiku meglumine, sodium hydroxide, polyvidone, sorbitol, magnesium stearate.

Mikardis minangka antagonis reseptor angiotensin-2. Hormon iki ningkatake nada tembok pembuluh darah, sing nyebabake penurunan lumen kapal. Telmisartan ing struktur kimia padha karo subspesies reseptor AT1 angiotensin.

Sawise mlebu ing awak, Mikardis mbentuk ikatan karo reseptor AT1 lan iki nyebabake pamindahan angiotensin, yaiku panyebab kenaikan tekanan getih disingkirake. Telmisartan nyebabake nyuda tekanan systolik lan diastolik, nanging zat iki ora ngganti kekuwatan lan jumlah kontraksi otot jantung.

Panggunaan pisanan Mikardis nyebabake stabilisasi tekanan getih kanthi bertahap - alon-alon mudhun luwih saka telung jam.Efek antihipertensi sawise njupuk tablet diamati paling ora sedina, yaiku supaya tekanan kasebut tetep dikontrol, sampeyan kudu ngombe obat kasebut mung sedina.

Penurunan tekanan maksimal lan terus-terusan dumadi sawise patang nganti limang minggu wiwit wiwitan perawatan karo Mikardis. Yen obat kasebut dibatalake kanthi tiba, efek mundur ora berkembang, yaiku tekanan getih ora bali menyang indikasi asline, biasane kedadeyan ing sawetara minggu.

Kabeh komponen Mikardis, nalika dijupuk lambung saka usus, diserep kanthi cepet, bioavailability obat kasebut nganti meh 50%. Konsentrasi maksimal zat aktif ing plasma ditemtokake sawise 3 jam.

Métabolisasi dumadi kanthi nanggapi telmisartan kanthi asam glukononik, metabolit sing diasilake ora aktif. Penghapusan setengah umur ndadekake luwih saka 20 jam. Obat sing diolah diekskreskake bebarengan karo feces, kurang saka 2% obat dibebasake karo urin.

Yen digunakake

Obat Mikardis dirancang kanggo ngobati hipertensi. Sawetara dokter menehi resep obat kanggo pasien sing umure luwih saka 55 taun sing ngalami paningkatan penyakit penyakit kardiologis sing akeh gegayutan karo hipertensi arteri.

Saliyane Mikardis biasa, Mikardis Plus uga kasedhiya. Obat iki, saliyane telmisartan, ngemot tambahan 12,5 mg hidroklorotiazida, bahan iki minangka diuretik.

Gabungan antagonis diuretik lan antagonis angiotensin ngidini sampeyan entuk efek hipotensi sing luwih gedhe. Efek diuretik dumadi kira-kira rong jam sawise njupuk pil kasebut. Pandhuan kanggo mycardis plus nuduhake yen obat kasebut diwatesi yen ora bisa ditindakake kanggo nyuda tekanan sing dikarepake nalika njupuk obat antihipertensi umume.

Nalika Mikardis dikontraindikasi

Mikardis 40 nduweni kontraindikasi sing padha karo tablet kanthi jumlah bahan aktif sing beda. Perawatan karo obat antihipertensi iki ora ditindakake:

• Yen hipersensitivitas komponen utama utawa tambahan ditetepake,
• Kabeh trimester meteng lan nyusoni,
• Yen pasien duwe patologi saluran empuk sing mengaruhi paten,
• Kanthi pelanggaran sing signifikan ing fungsi ati lan ginjel,
• Kanthi intoleransi fruktosa turunan.

Analog Mikardis kudu digoleki ing perawatan hipertensi ing bocah cilik lan bocah-bocah, iki amarga kasunyatane manawa telmisartan ing organisme sing ora lengkap durung ditetepake.

Pandhuan kanggo mycardis plus nuduhake manawa, saliyane contraindications ing ndhuwur, tamba kasebut ora kudu diwènèhaké marang pasien sing hipercalemiaemia hiperkaseemia lan hipokalemia, kanthi kekurangan laktase lan intoleransi kanggo laktosa lan galaktosa.

Ana contraindications relatif kanggo tamba mycardis. Yaiku, dhokter kudu ngati-ati lan miwiti perawatan karo dosis sing suda, yen riwayat hipertensi yaiku:

• Hiponatremia utawa hiperkalemia,
• CHD - iskemia jantung,
• Penyakit jantung - gagal kronis, stenosis klep, kardiomiopati,
• Stenosis saka loro arteri ginjel - yen pasien mung nandhang siji ginjel, ati-ati kudu digunakake nalika resep obat kasebut yen ana stenosis saka arteri pasokan getih,
• Dehidrasi sing disebabake muntah lan diare,
• Pangobatan sadurunge karo diuretik,
• Recovery sawise transplan ginjel.

Efek samping sing bisa ditrapake

Ulasan mycardis ora mesthi positif. Sawetara pasien nyathet munculna macem-macem owah-owahan kesejahteraan, lan pangembangane langsung gumantung ing dosis obat kasebut, nalika umur pasien lan ing ngarsane patologi konkomunikasi. Paling asring, pangowahan ing ngisor iki bisa:

• Pusing, sirah, keletihan lan kuatir, depresi, insomnia, ing kasus langka, kombulsi.
• Kelainan sistem pernapasan sing saya tambah marang patogen infèksius, sing banjur nimbulaké pharyngitis, sinusitis, bronchitis lan batuk paroxysmal.
• Kelainan dyspeptik ing bentuk mual, weteng kram, lan diare. Ing sawetara pasien, tes nuduhake paningkatan enzim ati.
• Hipotensi, nyeri dada, tachycardia, utawa kosok balene bradikardia.
• Nyeri otot, arthralgia, nyeri ing tulang belakang lumbar.
• Kerusakan infeksi ing saluran genitourinary, penylametan cairan ing awak.
• Reaksi alergi ing bentuk rashes kulit, urtikaria, angioedema, gatal-gatal, erythema.
• Ing tes laboratorium - hiperkalemia lan pratandha anemia.

Pasinaon preclinical Mikardis netepake efek janoksida obat kasebut. Ing babagan iki, ora perlu nggunakake obat kasebut sajrone meteng.

Yen konsepsi direncanakake, mula pasien, saranake dhokter, kudu ngalih menyang obat antihipertensi sing luwih aman. Yen meteng ing latar mburi perawatan karo Mikardis, administrasi obat iki langsung mandheg.

Fitur aplikasi

Obat Mikardis kudu diresepake dening dokter lan bisa digunakake kanthi mandiri lan obat liya sing tumindak kanggo ningkatake fungsi sistem kardiovaskular. Produsen nyaranake intake saben dina diwatesi ing siji tablet Mikardis kanthi 40 mg bahan aktif.. Nanging kudu eling yen pasien kanthi hipertensi entheng, efek hipotensi sing terus-terusan kadang tuwuh nalika njupuk obat kanthi dosis 20 mg.

Seleksi dosis terapi ditindakake paling sethithik 4 minggu. Perlu akeh wektu kanggo obat kasebut kanggo nuduhake efek terapi sing wutuh. Yen asil sing dikarepake ora bisa digayuh sajrone wektu kasebut, pasien kasebut dianjurake supaya njupuk Mikardis 80, siji tablet saben dina. Ing hipertensi bentuk abot, 160 mg telmisartan bisa diwènèhaké, yaiku, bakal njupuk rong tablet 80 mg saben.

Ing sawetara kasus, ora bisa nyebabake nyuda tekanan getih nalika nggunakake obat siji. Dokter nyaranake pasien kasebut supaya bisa tuku Mikardis ditambah, amarga diuretik sing kalebu ing produk iki, tekanan kasebut mudhun luwih cepet lan luwih apik. Dosis obat gabungan dipilih adhedhasar keruwetan kursus hipertensi. Ulasan mycardis plus konfirmasi efek antihipertensi sing luwih jelas.

Obat iki dijupuk sawayah-wayah, mangan ora mengaruhi pencernaan komponen obat kasebut. Durasi umum ditemtokake dening dokter, gumantung saka kesejahteraan pasien, dhokter bisa menehi saran supaya pindhah menyang dosis pangopènan 20 mg.

Cara Mikardis sesambungan karo obat liyane

Yen perlu nggunakake obat karo telmisartan, dokter kudu ngerteni apa obat-obatan sing dienggo pasien. Kanthi administrasi sapérangan obat, efek utawa efek Mikardis bisa nambah.

• Telmisartan nambahi khasiat antihipertensi obat liyane sing padha,
• Kanthi perawatan serentak karo Digoxin lan Mikardis, konsentrasi komponen obat pertama saya tambah
• Konsentrasi Ramipril mundhak meh 2,5 kali, nanging kepentingan klinis pengaruh bebarengan obat-obatan loro durung ditemtokake,
• Konsentrasi persentasi produk sing ngemot lithium mundhak, sing ditambah karo efek beracun ing awak,
• Kanthi administrasi NSAID lan telmisartan bebarengan ing pasien dehidrasi, risiko ngalami gagal ginjel lan nyuda efek hipotensi Mikardis tambah.

Efek zat aktif ing kemampuan ngontrol mekanisme kompleks

Pandhuan sing kasedhiya kanggo panggunaan Mikardis 80 mg lan 40 mg, nuduhake manawa ora ana tes khusus sing kepiye carane njupuk obat kasebut mengaruhi konsentrasi manungsa lan kacepetan reaksi. Nanging, nalika njupuk obat kanthi mekanisme hipotensi tumindak, sampeyan kudu eling yen obat saka klompok iki asring nyebabake rasa ngantuk lan pusing périodik. Yen mekanisme sing duwe mekanisme kompleks servis duwe gejala sing padha, mula kudu diwenehi analogi mycardis.

Fitur Panyimpen

Obat kasebut kudu disimpen ing endi kasedhiyan kanggo bocah ora dikecualekake. Suhu ing lokasi panyimpenan ora luwih dhuwur tinimbang 30 derajat. Tablet kanthi dosis 40 lan 80 mg disimpen tanpa nglanggar integritas blister ora luwih saka 4 taun wiwit tanggal digawe. Tablet 20 mg duwe beting luwih cendhak 3 taun.

Rega saka Mikardis gumantung saka dosis bahan aktif ing obat kasebut. Sampeyan bisa tuku Mikardis 40 nganggo 14 tablet saben pak kanggo 500 lan luwih rubel. Sampeyan bisa tuku Mikardis 80 kanthi 28 tablet ing apotek kanthi rata-rata 950 rubel. Rega saka mycardis ditambah saka 28 tablet diwiwiti saka 850 rubel.

Umumé, tinjauan babagan Mikardis obat kasebut positif - wong sing nggunakake obat kasebut minangka pangembangan efek samping sing langka lan nyuda tekanan getih kanthi cepet. Nanging akeh akuisisi obat iki mandheg kanthi biaya sing dhuwur.

Dokter kudu milih analogkardis sing luwih murah, obat sing paling misuwur kanthi efek sing padha yaiku: