Pandhuan kanggo nggunakake tamba Bayeta

Solusi kanggo administrasi subkutan - 1 ml:

bahan aktif: exenatide - 250 mcg,
excipients: sodium acetate trihydrate, gleticial acetic acid, mannitol, metacresol, water d / i.

Ing pena syringe kanthi cartridges 1,2 utawa 2,4 ml, ing bungkus karton 1 pen syringe.

Solusi kanggo administrasi sc ora ana warna, transparan.

Nyedhot. Sawise administrasi sc saka exenatide ing dosis 10 μg kanggo pasien sing duwe diabetes mellitus jinis 2, exenatide cepet diserep lan sawise jam 2.1 tekan Cmax, yaiku 211 pg / ml. AUCo-inf yaiku 1036 pg × h / ml. Nalika kapapar exenatide, AUC mundhak kanthi proporsi dosis nganti 5 nganti 10 μg, dene ora ana peningkatan propaional ing Cmax. Efek sing padha diteliti karo administrasi exenatide subkutan ing weteng, paha utawa lengen.

Distribusi. Volume distribusi (Vd) eksenatide sawise administrasi sc yaiku 28,3 liter.

Metabolisme lan ekskresi. Exenatide utamane diekskresi dening filtrasi glomerular sing diikuti dening pengurangan proteolitik. Pelepasan Exenatide yaiku 9,1 l / jam. T1 / 2 pungkasan yaiku 2.4 jam. Karakteristik eksenatide farmakokinetik iki yaiku dosis mandhiri. Konsentrasi exenatide sing diukur ditemtokake kira-kira 10 jam sawise dosis.

Farmakokinetik ing kasus klinis khusus. Ing pasien kanthi cacat ginjal sing entheng utawa moderat (Cl creatinine 30-80 ml / min), reresik exenatide ora beda banget karo reresik pasien kanthi fungsi ginjel normal, mulane, pangaturan dosis obat kasebut ora dibutuhake. Nanging, ing pasien sing gagal ginjal tataran mburi ngalami dialisis, reresik rata-rata dikurangi dadi 0.9 l / h (dibandhingake karo 9.1 l / h ing subyek sehat).

Wiwit exenatide utamane diekskripsikan dening ginjel, mula dipercaya yen fungsi ati ora ngalami konsentrasi exenatide ing getih.

Umur ora mengaruhi karakteristik exenatide farmakokinetik. Pramila pasien tuwa ora prelu nindakake panyesuaian dosis.

Farmakokinetik exenatide ing bocah-bocah durung sinau.

Ora ana bedane klinis sing beda ing antarane wong lanang lan wanita ing farmakokinetik exenatide.

Farmakokinetik exenatide ing wakil saka macem-macem balapan prakteke ora owah. Penyesuaian dosis adhedhasar asal usul ora dibutuhake.

Ora ana hubungan antara indeks massa awak (BMI) lan farmakokinetik exenatide. Penyesuaian dosis adhedhasar BMI ora dibutuhake.

Exenatide (Exendin-4) minangka mitetik stokin lan amidopeptide asam amino-39. The incretins, kayata peptide-1 (GLP-1) kaya glukosa, nambah sekresi insulin sing gumantung karo glukosa, nambah fungsi sel beta, nyuda tambah sekresi glukagon lan nyuda ngambakake weteng sawise mlebu aliran getih umum saka usus. Exenatide minangka mimetik sing kuat sing nambah sekresi insulin sing gumantung karo glukosa lan duwe efek hipoglisemik liyane sing ana ing stetik, sing nambah kontrol glikemik ing pasien sing nandhang diabetes jinis 2.

Urutan amino exenatide sebagian cocog karo urutan GLP-1 manungsa, minangka asil saka ikatan lan ngaktifake reseptor GLP-1 ing manungsa, sing nyebabake sintesis glukosa lan sekresi insulin saka sel beta pankreas kanthi partisipasi siklus adenosine monofosfat (AMP) lan / utawa path signaling intrasel liyane. Exenatide stimulus pembebasan insulin saka sel beta ing ngarsane konsentrasi glukosa.

Exenatide beda karo struktur kimia lan tumindak farmakologis saka asale insulin, sulfonylurea, turunan D-phenylalanine lan meglitinides, biguanides, thiazolidinediones lan inhibitor alpha-glucosidase.

Exenatide nambah kontrol glikemik ing pasien diabetes diabetes 2 amarga mekanisme sing kapacak ing ngisor iki.

Ing kahanan hiperlisemik, exenatide nambahake rembesan insulin gumantung glukosa saka sel beta pankreas. Sekresi insulin iki mandheg amarga konsentrasi glukosa ing getih mudhun lan nyedhaki normal, saéngga bisa nyebabake risiko hipoglisemiaemia.

Sekresi insulin sajrone 10 menit pisanan, sing dikenal minangka "fase pertama nanggapi insulin", ora ana ing pasien khusus diabetes ing diabetes 2. Kajaba iku, kerugian saka fase pertama tanggepan insulin minangka gangguan awal fungsi sel beta ing diabetes jinis 2. Administrasi Exenatide. mulihake utawa nambah ambane insulin lan kaping pisanan lan kaping pindho kanggo pasien diabetes diabetes tipe 2.

Ing pasien diabetes diabetes jinis 2 nglawan latar hiperlisemia, administrasi exenatide nyegah sekresi glukagon sing gedhe banget. Nanging, exenatide ora ngganggu respon glukagon normal kanggo hypoglycemia.

Iki dituduhake yen administrasi exenatide nyebabake nyuda napsu lan nyuda ing asupan panganan, nyegah motensi weteng, sing nyebabake kalem mudhun.

Ing pasien karo diabetes mellitus jinis 2, terapi exenatide digabungake karo metformin lan / utawa persiapan sulfonylurea nyebabake penurunan glukosa getih, glukosa getih postprandial, lan indeks hemoglobin glycosylated (HbA1c), saéngga ningkatake kontrol glikemik ing pasien kasebut.

Farmakodinamika

Exenatide nambah kontrol glikemik ing pasien diabetes diabetes 2 amarga mekanisme sing kapacak ing ngisor iki.

Iki dituduhake yen administrasi exenatide nyebabake nyuda napsu lan nyuda ing asupan panganan, nyegah motensi weteng, sing nyebabake kalem mudhun.

Farmakokinetik

Nyedhot. Sawise s / c administrasi exenatide kanthi dosis 10 μg kanggo pasien sing duwe diabetes mellitus jinis 2, exenatide cepet diserep lan sawise jam 2.1 tekan C_maksih yaiku 211 pg / ml. Auc_o-inf yaiku 1036 pg × h / ml. Nalika kapapar exenatide, AUC mundhak kanthi proporsi dosis nganti 5 nganti 10 μg, dene ora ana peningkatan prop Cional_maksih. Efek sing padha diteliti karo administrasi exenatide subkutan ing weteng, paha utawa lengen.

Distribusi. Volume distribusi sing jelas (V_d ) exenatide sawise administrasi sc yaiku 28,3 liter.

Metabolisme lan ekskresi. Exenatide utamane diekskresi dening filtrasi glomerular sing diikuti dening pengurangan proteolitik. Pelepasan Exenatide yaiku 9,1 l / jam. Pungkasan T_1/2 yaiku 2,4 jam. Karakteristik eksenatide farmakokinetik iki gumantung saka dosis. Konsentrasi exenatide sing diukur ditemtokake kira-kira 10 jam sawise dosis.

Farmakokinetik ing kasus klinis khusus. Ing pasien kanthi cacat ginjal sing entheng utawa moderat (Cl creatinine 30-80 ml / min), reresik exenatide ora beda banget karo reresik pasien kanthi fungsi ginjel normal, mulane, pangaturan dosis obat kasebut ora dibutuhake. Nanging, ing pasien sing gagal ginjal tataran mburi ngalami dialisis, reresik rata-rata dikurangi dadi 0.9 l / h (dibandhingake karo 9.1 l / h ing subyek sehat).

Wiwit exenatide utamane diekskripsikan dening ginjel, mula dipercaya yen fungsi ati ora ngalami konsentrasi exenatide ing getih.

Umur ora mengaruhi karakteristik exenatide farmakokinetik. Pramila pasien tuwa ora prelu nindakake panyesuaian dosis.

Farmakokinetik exenatide ing bocah-bocah durung sinau.

Ora ana bedane klinis sing beda ing antarane wong lanang lan wanita ing farmakokinetik exenatide.

Farmakokinetik exenatide ing wakil saka macem-macem balapan prakteke ora owah. Penyesuaian dosis adhedhasar asal usul ora dibutuhake.

Ora ana hubungan antara indeks massa awak (BMI) lan farmakokinetik exenatide. Penyesuaian dosis adhedhasar BMI ora dibutuhake.

Contraindications

hipersensitifitas komponen obat,

diabetes mellitus jinis 1 utawa ing ngarsane ketoacidosis diabetes,

gagal ginjal sing abot (Cl creatinine - gastrointestinal tract with gastroparesis concomitant,

laktasi (nyusoni),

bocah sing umur 18 taun (safety lan khasiat obat ing bocah durung ditetepake).

Efek samping

Reaksi salabetipun sing asring dumadi saka kasus terpencil didaptarake miturut gradasi ing ngisor iki: asring banget - ≥10%, asring - ≥1%, nanging sistem saraf pusat: asring - pusing, nyeri sirah, arang - ngantuk.

Saka sistem endokrin: asring banget - hypoglycemia (ing kombinasi karo turunan sulfonylurea), asring - rasa gemeter, lemah, hiperhidrosis.

Reaksi alergi: arang - ruam, gatel, angioedema, arang banget - reaksi anafilaksis.

Liyane: asring - reaksi kulit ing situs injeksi, jarang - dehidrasi (kena mual, mutahke lan / utawa diare). Sawetara kasus tambah koagulasi getih (INR) wis dilaporake kanthi nggunakake warfarin lan exenatide, sing asring diiringi getihen.

Amarga kasunyatan frekuensi hypoglycemia mundhak, kanthi gabungan sendi saka persiapan Baeta ® kanthi turunan sulfonylurea, perlu kanggo nyuda dosis turunan sulfonylurea kanthi risiko hipoglikemia. Umume episode hipoglikemia ing intensitas entheng utawa entheng lan dihentikan dening asupan karbohidrat oral.

Umumé, efek sisih entheng utawa intensitas intensitas lan ora nyebabake perawatan. Sering mual panggunaan intensitas entheng utawa entheng gumantung karo dosis lan mandheg kanthi suwe, tanpa ngganggu kegiatan saben dina.

Interaksi

Bayeta ® kudu digunakake kanthi ati-ati ing pasien sing nggunakake obat oral sing mbutuhake penyerapan cepet saka saluran gastrointestinal, amarga Baeta ® bisa uga tundha kosong. Pasien kudu menehi saran kanggo njupuk obat oral, efek kasebut gumantung karo konsentrasi ambang sing (kayata antibiotik), paling ora 1 jam sadurunge administrasi exenatide. Yen obat-obatan kaya ngono kudu dijupuk panganan, mula kudu ditrapake sajrone panganan exenatide ora diwenehake.

Kanthi administrasi simultan digoxin (kanthi dosis 0,25 mg 1 wektu / dina) karo Bayeta ®, C nyuda_maksih digoxin 17%, lan T_maksih mundhak 2,5 jam, nanging efek farmakokinetik sakabèhé ing keseimbangan ora owah.

Marang latar mburi introduksi obat Bayeta ® AUC lan C_maksih lovastatin mandhap kanthi udakara 40 lan 28%, masing-masing, lan T_maksih tambah kira-kira jam 4. Co-administrasi Bayeta ® karo inhibitor suda redmase HMG-CoA ora diiringi pangowahan komposisi lipid getih (kolesterol HDL, kolesterol LDL, kolesterol lan trigliserida).

Ing pasien hipertensi arteri entheng utawa moderat stabilisasi lisinopril (5-20 mg / dina), Bayeta ® ora ngowahi AUC lan C_maksih lisinopril ing keseimbangan. T_maksih lisinopril kanthi keseimbangan tambah 2 jam, lan ora ana owah-owahan indikasi SBP lan DBP saben dina.

Iki nyathet kanthi introduksi warfarin 30 menit sawise persiapan Bayeta ® T_maksih tambah kira-kira jam 2. Pangowahan klinis signifikan C_maksih lan AUC ora diamati.

Panggunaan Bayeta ® ing kombinasi karo insulin, turunan D-phenylalanine, meglitinides utawa inhibitor alpha-glucosidase durung diteliti.

Dosis lan administrasi

S / c menyang paha, weteng, utawa lengen.

Dosis awal yaiku 5 mcg, sing diwenehake 2 kali / dina sawayah-wayah sajrone wektu 60 menit sadurunge mangan esuk lan sore. Aja ngurus obat kasebut sawise mangan. Yen suntikan obat kasebut ora luput, perawatan terus tanpa ngganti dosis.

1 wulan sawise wiwitan perawatan, dosis obat bisa ditambah dadi 10 mcg 2 kali / dina.

Yen digabungake karo metformin, thiazolidinedione, utawa kanthi kombinasi obat-obatan kasebut, dosis metformin lan / utawa thiazolidinedione ora bisa diganti. Ing kasus kombinasi Bayeta ® karo turunan sulfonylurea, pengurangan dosis saka turunan sulfonylurea bisa uga dibutuhake kanggo nyuda risiko hipoglisemia.

Pandhuan khusus

Ora dianjurake ing / ing utawa ing / m administrasi obat kasebut.

Bayeta ® ora kudu digunakake yen partikel ditemokake ing solusi kasebut utawa yen solusi mendhung utawa duwe warna.

Antibodi kanggo exenatide bisa uga muncul nalika terapi karo Bayeta ®. Nanging, iki ora mengaruhi frekuensi lan jinis efek samping sing dilaporake.

Pasien kudu dilaporake yen perawatan karo Bayeta ® bisa nyebabake rasa napsu lan / utawa bobot awak lan amarga efek kasebut ora perlu ngowahi regimen dosis.

Pasien sadurunge miwiti perawatan karo Bayeta ® kudu menehi kenal karo Pandhuan kanggo nggunakake pen syringe sing ditutup karo obat kasebut.

Asil panelitian eksperimen

Ing panaliten preclinical ing tikus lan tikus, ora ana efek karsinogenik saka eksenatide. Nalika tikus diwenehi dosis 128 kaping dosis kanggo manungsa, paningkatan angka ing adenoma tiroid C-sel dicathet tanpa ana tanda-tanda kejahatan, sing ana hubungane karo peningkatan umur eksperimen sing nampa eksenatide.

Klasifikasi anatomis-terapeutik-kimia (ATX)

Klasifikasi anatomis-terapeutik-kimia (anatomi-terapeutik-kimia, ATX) - sistem klasifikasi obat internasional. Tujuan utama ATX yaiku nyedhiyakake statistik babagan panggunaan obat.

Miturut ATX, obat Bayeta kalebu bagean "Obat liyane kanggo perawatan diabetes mellitus".

Klasifikasi ekonomi (ICD-10)

Klasifikasi Internasional Penyakit Tujuh Revisi (ICD-10) minangka alat penilaian standar ing bidang manajemen kesehatan, obat-obatan, epidemiologi, uga analisa status kesehatan umum saka populasi. Miturut ICD-10, Bayeta (Exenatide), obat kasebut bisa digunakake kanggo penyakit ing ngisor iki:

E11 diabetes mellitus sing ora gumantung ing insulin (jinis diabetes mellitus 2).

Bahan bakar aktif Baeta

Exenatide - incretinomimetic, senyawa sintetik sing diasilake minangka asil gabungan saka Amylin Pharmaceutical lan Eli Lilly lan Co. Exenatide dijupuk saka saliva kadal kadal Gila (kadalila), sing manggon ing Arizona, AS. Ing sawijining wektu, ahli biologi narik kawigaten - kadal Khilaz bisa suwe (nganti patang wulan) nindakake tanpa panganan. Mengko, ilmuwan sing nyinaoni fenomena iki nemokake manawa pankreas reptilia kasebut dipateni sajrone wektu "pasa" lan ora bisa mlaku. Exendin-4 (Exenatide), kanthi basis persiapan Bayeta dikembangake, mbantu panganan kadal.

Formula Kasar Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Bukti liyane sing menarik babagan obat bisa ditemokake ing bagean sing cocog karo portal kasebut.

Formulir rilis lan dosis Baeta

Baeta kasedhiya ing bentuk jar syringe ing rong dosis:

solusi kanggo administrasi subkutaneus saka 250 μg / ml, kartriat 1,2 ml ing pena syringe (5 μg),
solusi kanggo administrasi subkutaneus saka 250 μg / ml, kartriat 2,4 ml ing pena syringe (10 μg).

Dosis sing paling umum ing apotek Bayeta yaiku 1,2 ml (5 mcg).

Paket baeta kalebu:

Klik lan nuduhake artikel kasebut karo kanca-kanca:

pena syringe kanthi solusi kanggo administrasi subkutan,
pandhuan kanggo panggunaan medis,
manual pen syringe
sekar kardus.

Indikasi Bayeta

Bayeta dituduhake kanggo digunakake ing kahanan ing ngisor iki:

Diabetes mellitus Tipe 2 minangka monoterapi saliyane kegiatan fisik lan diet kanggo entuk kontrol glikemik sing cukup,
Diabetes mellitus Tipe 2 minangka terapi adjunct menyang turunan sulfonylurea, metformin, thiazolidinedione, kombinasi metivin lan turunan sulfonylurea, utawa metformin lan thiazolidinedione tanpa kontrol glikemik sing ora cocog.

Efek samping saka Baeta

Saka aplikasi Baeta mbesok Efek samping iki diamati:

Saka sistem pencernaan:

mual
mutah
diare
napsu melorot
reflux gastroesophageal,
dyspepsia
kembung
weteng weteng
konstipasi
klelep
flatulence
nglanggar rasa.

Saka sistem saraf pusat:

pusing
sakit sirah
ngantuk

Saka sistem endokrin:

rasa ngerung
hipoglikemia,
hiperkhidrosis
kekirangane.

angioedema,
akeh
gatel
reaksi anafilaksis.

Efek sisih liyane:

gatal, abang, akeh ing situs injeksi,
dehidrasi

Overdosis Byetoy

Yen ana overdosis Bayeta (dosis 10 kali dosis sing disaranake maksimal), gejala ing ngisor iki diamati:

mutah
mual abot
pangembangan cepet hipoglikemia.

Perawatan karo overdosis Bayeta kalebu terapi gejala, kalebu administrasi glukosa glukosa kanthi hypoglycemia abot.

Pandhuan kanggo nggunakake byeta

Maca pandhuan iki kanggo nggunakake byet ora ngilangi pasien saka sinau "Pandhuan kanggo panggunaan medis "dumunung ing kothak karton kanthi penet syringe Baeta. Pandhuan iki ditrapake kanggo nggunakake solusi kanggo administrasi subkutan ing 250 g / ml, ing kartrij saka 1, 2 ml ing pena syringe (5 μg).

Kanggo entuk efek paling gedhe saka panggunaan Bayeta, pena syringe kudu digunakake kanthi bener. Gagal netepi pandhuan kanggo nggunakake penet syringe Bayeta bisa nyebabake introduksi dosis salah, pecahan pena syringe, lan infeksi. Pandhuan iki kanggo digunakake ora ngganti konsultasi karo dhokter babagan kahanan kesehatan utawa perawatan. Yen ana angel nggunakake pena syringe Bayeta, sampeyan kudu takon karo dhokter. Pen syringe ngemot obat sing cukup kanggo digunakake sajrone 30 dina. Pen syringe nindakake dosis produk mandiri.

Ora bisa ditrima nransfer obat kasebut saka pena jarum suntik menyang jarum suntik.

Yen bagean saka jarum syringe wis rusak utawa rusak, aja nggunakake pena syringe.

Ora disaranake nggunakake pena jarum suntik kanggo wong sing ilang penglihatan lengkap utawa sesanti tanpa cacat tanpa bantuan wong sing apik banget. Ing kahanan iki, pitulung saka wong sing dilatih nggunakake pena jarum suntik.

Dokter utawa personel medis kudu ngetutake aturan sing ditetepake kanggo nangani jarum.

Nalika nggunakake pena syringe Bayeta, sampeyan kudu ngetutake pandhuan kanggo suntikan higienis sing disaranake karo dokter.

Miturut pandhuane, obat Bayeta digunakake minangka injeksi menyang lemak subkutan ing weteng, pupu utawa lengen.

Ing wektu panggunaan, obat kasebut dienggo digunakake ing 5 mcg kaping pindho dina (ing wayah esuk lan sore) sedina utawa ing sajrone jam sadurunge mangan. Yen nglanggar regimen panggunaan Byet, dosis ora owah. 30 dina sawise wiwitan dosis injeksi tambah 10 mcg (kaping pindho dina).

Obat kasebut ora kudu diterbitake sawise mangan. Ora dianjurake kanggo ngurus obat kanthi intravena utawa intramuskular. Yen partikel manca dideteksi ing solusi kasebut, utawa yen solusi dhewe dadi mendhung utawa nduweni warna, persiapan Bayeta ora kudu digunakake.

Ing pandhuan kanggo nggunakake, sampeyan kudu ninggalake rekor kasunyatan lan tanggal sing pisanan gunakake pena syringe.

Panganggone penarik syringe Bayeta ditindakake sajrone 30 dina sawise nggunakake pisanan, yen prosedur kanggo nyiapake pena syringe anyar wis ditindakake. 30 dina sawise nggunakake pisanan, pena syringe Baeta kudu dibuwang, sanajan ora rampung kosong.

Penet syringe Baeta ora bisa digunakake sawise tanggal kadaluwarsa sing ana ing bungkusan pabrikan.

Yen perlu, gunakake pena syringe saka njaba kanthi gombal sing resik.

Nalika nggunakake pena syringe, partikel putih bisa uga katon ing ujung cartridge, sing kudune
cabut nganggo gombal utawa gombal katun sing dibasahi alkohol.

Kanthi kombinasi Bayet karo metformin, thiazolidinedione, utawa kanthi kombinasi obat-obatan kasebut, dosis metformin lan / utawa thiazolidinedione ora bisa diganti.

Gabungan Baeta karo turunan sulfonylurea bisa uga nyuda dosis turunan sulfonylurea supaya bisa nyuda risiko hipoglisemia.

Sadurunge miwiti perawatan karo Baeta, pasien kudu maca pandhuan sing dipasang "Pandhuan kanggo nggunakake jarum syringe".

Baeta mbutuhake ati-ati pasien sing nggunakake obat oral sing mbutuhake penyerapan cepet saka saluran pencernaan - Baeta bisa uga alon-alon kosong. Pasien kudu menehi saran kanggo njupuk obat sing diwiwiti kanthi lisan, efek kasebut gumantung karo konsentrasi ambang (antibiotik), paling sethithik sak jam sadurunge administrasi Bayet. Yen obat-obatan kaya ngono diombe, pangan kudu digawa nalika Baeta ora digunakake.

Nalika resep obat Baeta ing kombinasi karo digoxin (kanthi dosis 0,25 mg sapisan dina), Cmax saka digoxin mudhun nganti 17%, Tmax mundhak nganti loro lan setengah jam. Ing kasus iki, efek farmakokinetik sakabèhé ing keseimbangan ora owah. Ora ana latar mburi pengenalan obat Bayet, Cmax saka lovastatin lan AUC mandhap kanthi 28 lan 40%. Tmax tambah kira-kira patang jam. Co-administrasi inhibitor suda reduktase HMG-CoA karo Bayeta ora diiringi pangowahan komposisi lipid getih (trigliserida, kolesterol-lipoprotein-kapadhetan rendah, kolesterol-lipoprotein, lan total kolesterol).

Ing pasien kanthi hipertensi arteri entheng utawa sederhana, stabil karo lisinopril (5-20 mg saben dina), Bayeta ora ngowahi Cmax lisinopril lan AUC ing keseimbangan. Tmax lisinopril kanthi keseimbangan tambah 2 jam. Éwah-éwahan saben dina tegese tekanan getih sistolik diastolik ora diamati.

Kanthi introduksi warfarin telung puluh menit sawise njupuk Bayeta, Tmax mundhak 2 jam. Ora ana owah-owahan klinis sing signifikan ing Cmax lan AUC. Panggunaan Baeta ing kombinasi karo insulin, meglitinides, turunan D-phenylalanine, utawa inhibitor alpha-glucosidase durung diteliti.

Entuk asil positif saka nggunakake obat Bayeta ora mbatalake kebutuhan kanggo ngawasi kesehatan pasien kanthi profesional khusus, dokter pusat medis, rumah sakit, klinik, laboratorium, lan institusi khusus liyane. Diagnosis pas wektune, implementasine langkah-langkah pencegahan bakal ningkatake efek obat kasebut.

Syringe Pen Check

Sadurunge miwiti nggunakake pena syringe Bayeta, ngumbah tangan. Sampeyan kudu mriksa label ing pena syringe kanggo mesthekake yen pena syringe iki 5 mikrogram. Copot tutup biru saka pena syringe.

Sampeyan kudu mriksa obat Bayeta ing cartridge. Solusi kasebut kudu transparan, tanpa warna, ora ngemot partikel asing. Yen ora netepi, aja nggunakake pena syringe.

Masangake jarum menyang pena syringe

Sampeyan perlu mbusak stiker kertas saka tutup njaba jarum, sijine jarum nganggo tutup njaba langsung ing sumbu menyang pena syringe, banjur teken jarum nganti dipasang kanthi kenceng. Priksa ketat.

Sampeyan perlu nyopot tutup njaba jarum. Tutup ora kena dibuwang - kudu dilebokake ing bagian sing luwih jarum sadurunge dibuwang. Aja mbuwang jarum tanpa tutup njaba.

Copot tutup jarum jero lan copot. Ing sawetara kasus, tetes cilik saka solusi persiyapan Baeta katon ing mburi jarum, iki normal.

Dosis Baeta

Priksa manawa simbol "panah tengen" ditampilake ing jendhela dosis. Yen ora, putar setelan dosis muni kanthi arah jam nganti mandheg, nganti simbol "panah tengen" katon ing jendhela dosis

Sampeyan perlu narik dering setelan dosis saka syringe pen nganti mandheg, nganti simbol panah munggah katon ing jendhela dosis. Penarik tutup tutup kasebut kudu ditindakake kanthi gerakan alon, tanpa usaha.

Pateni dering setelan dosis Baeta kanthi arah jam nganti simbol "5" katon. Sampeyan kudu nggawe manawa nomer "5" kanthi garis ing ngisor iki ing bagean tengah jendela dosis.

Persiyapan pen syringe

Sampeyan perlu supaya posisi jarum jarum kanthi jarum kaya jarum lan arahake sampeyan. Penyiapan pena syringe Bayeta kudu ditindakake kanthi cekap.

Sampeyan kudu nggunakake jempol kasebut kanthi menet tombol kanggo ngatur dosis Bayeta mandeg, sawise kasebut, nalika terus nyekel tombol kanggo ngatur dosis kasebut, alon-alon dadi limang.

Persiapan pena syringe dianggep rampung yen simbol "segitiga" katon ing bagean tengah jendhela dosis, trle utawa sawetara tetes Bayeta katon ing pucuk jarum.

Nyiyapake Pen Syringe Pen Lengkap

Uripake setelan dosis dering kanthi arah jam nganti mandheg nganti simbol "panah tengen" katon ing jendhela dosis.

Persiapan pena syringe anyar wis rampung. Aja mbaleni langkah-langkah kanggo nyiapake pena syringe anyar kanggo panggunaan saben dinten. Yen rampung, persiapan Bayeta bakal mungkasi sadurunge mati 30 dina panggunaan.

Dosis Baeta

Tekan pena syringe Bayet kanthi rapet, lebokake jarum ing kulit. Nalika ngurus dosis, gunakake teknik suntikan hygienic sing disaranake dening dokter sing nekani.

Nganggo jempol, terus pencet tombol dosis nganti mandheg, banjur, terus terus tombol dosis, alon-alon dadi 5 nganti kabeh dosis ngetik.

Injeksi dianggep lengkap nalika simbol "segitiga" katon ing bagean tengah jendhela dosis. Pen syringe kanthi otomatis disiapake kanggo ngenalake dosis anyar.

Yen sawise injeksi sawetara tetes obat Bayeta bocor saka jarum, iki tegese tombol dosis ora ditekan kanthi lengkap.

Ngilangi lan Ngilangi Jarum Pen jarum suntik

Copot jarum kanthi ati-ati sawise saben suntikan karo jarum suntikan. Sawise ngilangi jarum, nglebokake tutup jarum njaba menyang jarum.

Sawise ngeculake jarum, sijine tutup biru ing pena syringe Bayeta sadurunge disimpen. Panyimpen pen syringe tanpa tutup ora bisa dingerteni.

Jarum sing digunakake kudu dibuwang menyang wadhah tahan puncture. Sampeyan kudu netepi rekomendasi liyane kanggo dokter sing nekani.

Pitakon babagan nggunakake Bayeta Syringe Pen

Apa aku kudu nyiyapake pena syringe Bayeta anyar kanggo digunakake sadurunge saben dosis?

Ora. Nyiapake pena syringe Bay anyar kanggo digunakake sadurunge - sadurunge nggunakake. Tujuane nyiyapake yaiku kanggo verifikasi pena syetane Bayeta siap digunakake sajrone 30 dina sabanjure. Nalika nyiyapake pena syringe anyar, sadurunge saben dosis Bayeta biasane ora cukup 30 dina. Saperangan cilik persiyapan Bayeta dikonsumsi kanthi nyiyapake pena syringe anyar kanggo nggunakake ora bakal mangaruhi pasokan 30 dina persiapan Bayeta.

Napa ana gelembung udara ing karton Byet?

Ngarsane gelembung udara cilik ing cartridge minangka kahanan normal sing ora kena pengaruh dosis. Yen pena jarum suntik disimpen nganggo jarum sing dipasang, mula umpluk udhara bisa dadi ing kartrij. Aja nyimpen pena jarum suntik karo jarum sing dipasang.

Apa sing kudu dak lakoni yen solusi Bayeta ora katon ing mburi jarum sawise papat nyoba nyiyapake pena syringe anyar kanggo digunakake?

Ing kahanan iki, pedhot jarum kanthi masang tutup jarum njaba, copot jarum lan copot. Pasang jarum anyar lan baleni langkah-langkah kanggo nyiyapake pena syringe anyar kanggo digunakake. Nalika sawetara tetes utawa trickle solusi obat katon ing mburi jarum, persiapan pena syringe wis rampung.

Napa solusi Bayeta metu saka jarum sawise injeksi rampung?

Iki dianggep normal yen, sawise rampung injeksi, tetes solusi obat kasebut tetep ana ing mburi jarum.

Yen luwih saka siji tetes diamati ing mburi jarum:

Dosis ora ditampa kanthi lengkap. Aja ngurus dosis sadurunge konsultasi karo panyedhiya kesehatan,
Kanggo ngindhari kahanan mundhak maneh, kanggo administrasi sing bener kanggo dosis sabanjure, penet terus tombol dosis ing posisi sing direkresi banjur alon-alon dadi lima.

Kepiye cara aku ngerti yen injeksi Baetoy wis lengkap?

Injeksi dianggep lengkap yen:

Tombol dosis dipencet lan ditahan kanthi stabil ing posisi kasebut nganti mandheg,
Nalika nyekel tombol ing posisi sing ana maneh, pasien alon-alon diitung dadi lima, jarum ing wektu kasebut ana ing kulit,
Simbul "segitiga" ing tengah jendhela dosis sajrone prosedur kasebut.

Ngendi aku kudu nyuntik Bayeta?

Byeta disuntik menyang weteng, paha utawa pundhak nggunakake teknik injeksi sing disaranake karo dokter.

Apa sing kudu dak lakoni yen ora bisa narik, muter, utawa klik cincin setelan dosis saka syringe Bayet?

Priksa simbol ing jendhela dosis. Tindakake pandhuan ing jejere simbol sing cocog.

Yen simbol "panah tengen" ditampilake ing jendhela dosis:

Narik dering setelan dosis nganti panah munggah.

Yen simbol panah munggah ditampilake ing jendhela dosis lan cincin setelan dosis ora muter:

Mbok menawa ora ana obat sing cukup kanggo sisa kartrij Bayet syringe kanggo ngisi dosis lengkap. Sithik saka Bayeta, isih ana kiwa ing kartrij. Yen jumlah obat kasebut ditinggalake ing kartrij utawa katon kosong, ing kahanan kasebut kudu entuk pena syringe Bayet anyar.

Yen simbol "munggah panah" lan sebagian simbol "5" ditampilake ing jendhela dosis, lan dering setelan dosis ora ditekan:

Dering setelan dosis durung rampung. Terusake cincin setelan dosis kanthi arah jam nganti simbol "5" katon ing tengah-tengah jendela dosis.

Yen simbol "5" lan sebagian simbol "segitiga" ditampilake sebagian ing jendhela dosis, lan dering setelan dosis ora ditekan:

Jarum bisa disumbat, mbengkongake, utawa ora cocog,

Pasang jarum anyar. Priksa manawa jarum dumunung langsung ing sumbu kasebut lan dikutip kabeh.
Pencet tombol dosis kanthi mandheg nganti mandheg. Bayeta kudu katon ing sisih mburi jarum.

Yen simbol segitiga ditampilake ing jendhela dosis lan cincin setelan dosis ora muter:

Tombol dosis Byeta ora dicet kanthi lengkap lan dosis lengkap ora diwenehake. Sampeyan kudu takon karo dhokter apa sing kudu ditindakake ing kasus introduksi dosis sing ora lengkap.

Pandhuan ing ngisor iki kudu diikuti supaya bisa nginstal maneh pen syringe Bayet kanggo injeksi sabanjure:

Pencet tombol dosis kanthi mandheg nganti mandheg. Terus nyekel tombol dosis ing posisi sing dirilis, alon-alon dadi lima. Banjur mateni setelan dosis muni kanthi arah jam nganti simbol "panah tengen" katon ing jendhela dosis.
Yen sampeyan isih ora bisa ngaktifake cincin setelan dosis, jarum bisa dikepet. Ganti jarum lan baleni operasi sing diterangake ing ndhuwur.

Kanggo ngurus dosis sabanjure ing Baeta, penet terus tombol dosis ing posisi sing bisa dirilis lan alon-alon dadi cacah lima sadurunge mbusak jarum.

Pitakonan babagan Jarum kanggo Syringe Pen Baeta

Jarum jinis apa sing bisa digunakake karo pena syetane Baeta?

Jarum ora dilebokake ing pena syringe Bayet. Kanggo tuku jarum ing apotek, sampeyan butuh resep. Nalika nggunakake pena syringe Bayet, jarum sing dienggo digunakake kanggo pena syringe 12, 7 mm, 8 mm utawa 5 mm dawa (diameter 0, 25-0, 33 mm) kudu digunakake. Dawane lan diameter dawa sing dienggo kudu dicenthang karo dhokter.

Apa aku kudu nggunakake jarum anyar kanggo saben injeksi Bayeta?

Jarum anyar kudu digunakake kanggo saben injeksi. Panggunaan jarum bola-bali ora diidini. Sawise injeksi kasebut, jarum kudu dibatalake, iki mbantu nyegah bocor solusi penet syringe Bayet, pembentukan gelembung udara, nyuda kemungkinan clogging jarum, lan nyuda risiko infeksi.

Aja pencet tombol dosis yen jarum ora dipasang karo pena syringe.

Kepiye cara mbuwang jarum sawise ngetrapake Byet?

Jarum sing digunakake kudu dibuwang menyang wadhah tahan pukulan, utawa nuruti dhokter. Aja buwang pen syringe karo jarum sing dipasang. Aja mindhah jarum suntik utawa jarum Baeta marang wong liya.

Panyimpen Baeta

Penyimpanan pena syringe Bayeta sing ora digunakake ditindakake ing kemasan karton asli ing kulkas kanthi suhu 2-8 ° C, ing papan sing peteng. Nalika nyimpen pena syringe Bayeta, mula ora beku. Yen persiapan kasebut beku sajrone simpen, panggunaan luwih lanjut diidini.

Nalika nggunakake, pena syetae Bayeta kudu disimpen ing suhu ora luwih saka 25 ° C ora luwih saka 30 dina.

Aja nyimpen jarum suntik Byeta nganggo jarum sing dipasang. Yen jarum dilampirake, solusi obat Bayeta bisa metu saka pena syringe, gelembung udara bisa ana ing njero kartrij.

Panyimpen saka Byet ora bisa diakses dening bocah.

Urip beting Baeta yaiku 24 wulan wiwit tanggal obat kasebut.

Baeta lan Victoza

Persiapan Bayeta lan Viktoza yaiku mimetics minggon, diproduksi ing pena syringe kanggo administrasi subkutan, lan digunakake kanggo perawatan diabetes mellitus jinis 2. Pengobatan obat-obatan sing sistematis mbantu nyuda hemoglobin glycated kanthi 1-1, 8% lan ilang bobot bobot papat nganti limang kilogram kanggo panggunaan 10-12 wulan. Sanajan pirang-pirang paramèter umum, lan mekanisme tumindak Viktoza lan Byet, janjian saka obat tartamtu tetep ana ing kompetensi dokter.

Rega Baeta (Exenatide)

Harga Exenatide Baeta Syringe Pens ora kalebu biaya pengiriman yen obat kasebut dituku liwat apotek online. Rega bisa beda-beda gumantung saka papan tuku lan dosis.

Rusia (Moskow, St. Petersburg) saka 3470 nganti 6950 rubel Rusia,
Ukraina (Kiev, Kharkov) wiwit taun 1145 nganti 2294 Hryvnias Ukrainia,
Kazakhstan (Almaty, Temirtau) saka 16344 nganti 32735 Kazakhstan tenge,
Belarus (Minsk, Gomel) wiwit taun 912610 nganti 1827850 Belanda,
Moldova (Chisinau) saka taun 972 nganti 1946 Moldovan Lei,
Kyrgyzstan (Bishkek, Osh) saka 3.782 nganti 7.576 Kyrgyz soms,
Uzbekistan (Tashkent, Samarkand) wiwit taun 134567 dumugi 269521 soca Uzbek,
Azerbaijan (Baku, Ganja) saka 51.7 nganti 103.6 Azerbaijan manats,
Armenia (Yerevan, Gyumri) saka udakara 23839 nganti 47747 gendhing Armenia,
Georgia (Tbilisi, Batumi) saka 118.0 nganti 236.3 lari Georgia,
Tajikistan (Dushanbe, Khujand) saka 326.9 nganti 654.7 Tajik somoni,
Turkmenistan (Ashgabat, Turkmenabat) wiwit taun 167.6 nganti 335.7 wong anyar Turkmenats.

Tuku Baeta

Tuku Sampeyan bisa nggunakake obat kasebut ing pena syringe Bayeta ing apotik nggunakake layanan leladen obat, kalebu pikep. Sadurunge tuku Bayeta, sampeyan kudu njlentrehake tanggal kadaluwarsa obat kasebut. Sampeyan bisa menehi pesenan ing Byet ing sembarang apotik online sing kasedhiya, adol kasebut ditindakake kanthi kiriman, kanthi resep resep resep dokter.

Nggunakake Katrangan Baeta

Dhèskripsi obat hipoglikemik Bayeta (Exenatide) ing portal medis Pillsku yaiku versi rinci "Pandhuan kanggo panggunaan medis Byet". Sadurunge tuku lan miwiti nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu bisa kenal karo pandhuan sing disetujoni saka pabrikan, konsultasi karo dokter medis sing berkualitas. Katrangan obat Bayeta (Exenatide) diwenehake kanggo tujuan informasi mung lan dudu pandhuan kanggo nggunakake perawatan mandiri.