Cara nglamar Levemir Flekspen?
Jeneng internasional - levemir flexpen
Komposisi lan wangun ngeculake
Solusi kanggo administrasi sc transparan, ora ana warna. 1 ml ngemot detemir insulin 100 IU *. 1 penarik jarum ngemot insulin detemir 300 PIECES *.
Kasedhiya: gliserol, fenol, metacresol, seng asetat, sodium klorida, sodium dihidrasi fosfat dihydrate, asam hidroklorik utawa natrium hidroksida, banyu d / i.
* 1 unit ngemot 142 μg detemir bebas uyah, sing cocog karo 1 unit. insulin manungsa (IU).
3 ml - cartridges kaca (1) - kantong jarum suntik nganggo macem-macem dosis kanggo suntikan bola-bali (5) - bungkus karton.
Klompok klinis lan farmakologis
Analoge insulin manungsa sing dawa tumindak.
Klompok pharmacotherapeutic
Agen hipoglikemik - analogi insulin sing dawa-tumindak.
Tumindak farmakologis
Analog sing larut karo insulin manungsa tumindak kanthi dawa (amarga asosiasi diri molekul insulin detemir ing situs suntikan lan ikatan molekul obat menyang albumin kanthi nggunakake senyawa karo rantai asam lemak sisih) kanthi profil tumindak rata (kurang variabel tinimbang insulin-isophan lan glargine insulin).
Dibandhingake karo insulin-isophan, luwih alon nyebar ing jaringan target periferal, sing nyedhiyakake profil serapan lan tumindak obat sing bisa diterbitake maneh. Iki sesambungan karo reseptor khusus ing membran sitoplasma njaba saka sel lan mbentuk komplek reseptor insulin sing ngrangsang proses intrakelular, kalebu sintesis sawetara enzim penting (hexokinase, pyruvate kinase, ghetogen synthetase).
Penurunan konsentrasi glukosa ing getih amarga kenaikan transportasi intraselular, tambah serapan dening jaringan, stimulasi lipogenesis, glycogenogenesis, lan nyuda tingkat produksi glukosa dening ati. Sawise ngenalake 0.2-0.4 U / kg 50%, efek maksimal diraih ing kisaran saka 3-4 jam nganti 14 jam, durasi tumindak nganti 24 jam.
Farmakokinetik
Cmaksih ing serum dicapai 6-8 jam sawise sampurna. Kanthi regimen kaping pindho administrasi Css ngrambah sawise 2-3 suntikan.
Variabel panyerapan intinentalual luwih murah kanggo Levemir Flexpen dibandhingake karo persiapan insulin basal liyane. Ora ana bedane antar jantina sing signifikan ing farmakokinetik Levemir Flexpen.
Sedheng Vd Levemir Flexpen (kira-kira 0,1 l / kg) nuduhake manawa propemir insulin sing dhuwur banget ing getih.
Inaktivasi tamba Levemir Flexpen padha karo persiapan insulin manungsa, kabeh metabolit sing dibentuk ora aktif.
Pasinaon Ikatan Protein ing vitro lan ing vivo nuduhake anané interaksi signifikan klinis ing antarane detemir insulin lan asam lemak utawa obat liya sing ikatan protein.
Terminal T1/2 sawise injeksi sc, ditemtokake kanthi tingkat penyerapan saka jaringan subkutan lan 5-7 jam gumantung saka dosis.
Kanthi administrasi sc, konsentrasi plasma ana proporsi karo dosis sing diwenehake (Cmaksih , tingkat panyerapan). Ora ana interaksi farmakokinetik utawa farmakodinamik antara liraglutide lan Levemir FlexPen, kanthi keseimbangan, nalika Levemir FlexPen diwenehake ing dosis siji saka 0,5 U / kg lan liraglutide kanthi dosis 1,8 mg kanggo pasien sing duwe diabetes mellitus jinis 2.
Klompok pasien khusus
Properti farmakokinetik Levemir Flexpen ditliti ing bocah-bocah (umur 6-12 taun) lan remaja (13-17 taun) lan dibandhingake karo sifat farmakokinetik ing wong diwasa kanthi diabetes mellitus jinis 1. Ora ana bedane.
Ora ana bedane klinis sing beda-beda ing farmakokinetik Levemir Flexpen antarane pasien tuwa lan enom utawa ing antarane pasien sing duwe fungsi ginjel lan ginjel mboten saget lan pasien sehat.
Pasinaon Keamanan Preclinis
Panaliten ing vitro ing garis sel manungsa, kalebu panaliten kanggo naleni reseptor insulin lan IGF -1 (faktor wutah kaya insulin), nuduhake manawa insulin detemir duwe karemenan sing sithik kanggo loro reseptor lan ora duwe pengaruh sethithik kanggo pertumbuhan sel dibandhingake insulin manungsa. Data preclinical adhedhasar studi rutin babagan keamanan farmakologis, keracunan dosis sing diulang, genotoxicity, potensial karsinogenik, efek beracun ing fungsi reproduksi, ora ngungkapake bebaya kanggo manungsa.
- diabetes ing wong diwasa, remaja lan bocah sing umure luwih saka 2 taun.
Regimen dosis lan cara aplikasi
Dosis obat Levemir Flexpen kudu dipilih kanthi individu ing saben kasus, adhedhasar kabutuhan pasien.
Adhedhasar asil panaliten, ing ngisor iki minangka rekomendasi kanggo titrasi dosis:
| Rata-rata glukosa plasma diukur sacara mandiri sadurunge sarapan | Penyesuaian dosis obat Levemir Flexpen (ED) |
| > 10 mmol / L (180 mg / dL) | +8 |
| 9.1-10 mmol / L (163-180 mg / dl) | +6 |
| 8.1-9 mmol / L (145-162 mg / dl) | +4 |
| 7.1-8 mmol / L (127-144 mg / dl) | +2 |
| 6.1-7 mmol / L (109-126 mg / dl) | +2 |
| 4.1-6,0 mmol / l | Ora ana owah-owahan (nilai target) |
| Yen ana nilai glukosa plasma tunggal: | |
| 3.1-4 mmol / L (56-72 mg / dl) | -2 |
| 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/100, 1/10 000, Gynecology Qing 1 - informasi rinci ing artikel ing Pusat Kanker Eropa. Formulir lan komposisiPabrikan nawakake obat Levemir FlexPen minangka bentuk solusi sing dimaksudake kanggo administrasi subkutan. Kanggo introduksi cairan terapeutik ing paket kanthi obat, ana pena syringe khusus sing trep digunakake lan ngidini sampeyan kanthi tepat ngirim jumlah solusi sing dibutuhake. Obat kasebut duwe efek terapi sing dawa, sing nyedhiyakake komponen utama - insulin detemir. Zat iki minangka analoge laral ing insulin manungsa. Suwene efek terapeutik nganti 24 jam, gumantung karo dosis sing diwenehake, lan amarga iki, bisa uga matesi dhewe kanggo 1 utawa 2 kali ganda saka tamba saben dina. Ora ana puncak ing insulin detemir. Fitur khas zat iki yaiku prediksi wektu cahya lan efek terapeutik. Gula wis suda langsung! Diabetes kanthi suwe bisa nyebabake macem-macem penyakit, kayata masalah penglihatan, kahanan kulit lan rambut, ulkus, gangren lan malah tumor kanker! Wong mulang pengalaman pahit kanggo normalake tingkat gula. maca ing. Apike kanggo nyuntik Levemir FlexPen yen kasus diabetes gumantung karo diabetes (diabetes jinis I). Insulin lengkap uga disaranake kanggo pasien sing wis didiagnosis diabetes mellitus sing ora gumantung ing insulin utawa diabetes jinis II. Ing kasus liyane, kabutuhan nggunakake Levemir ditemtokake sacara eksklusif dening dhokter sing berkualitas, gumantung karo asil diagnosa lan kahanan umum pasien. Pandhuan kanggo nggunakake Levemir Flekspen
Dosis obat kasebut gumantung saka jumlah insulin sing disembunyikan dening pankreas saben dina. Melu tokoh iki pancen kontraindikasi. Dosis kasebut kudu diitung dening dokter profil, nanging sampeyan uga bisa mriksa level insulin sampeyan dhewe. Iki bakal mbutuhake tes basal. Solusi kasebut disuntik menyang paha utawa pundhak. Nanging, insulin tumindak luwih cepet yen injeksi rampung ing tembok weteng. Jumlah injeksi saben dina dipilih kanthi masing-masing kanggo saben pasien. Biasane, injeksi 1st cukup, nanging yen perlu, obat "Levemir Flexpen" diwenehake kaping pindho dina. OverdosisLevemir Flexpen insulin mbutuhake kepatuhan sing ketat karo dosis sing disaranake dening dhokter lan instruksi kasebut, kelebihan sing signifikan mbebayani kanthi ngalami overdosis, sing ditondoi kanthi nyuda gula getih manungsa. Kanggo ngobati hypoglycemia, sampeyan kudu mangan sepotong gula utawa produk sing kaya karbohidrat. Pramila pasien pasien diabetes kudu terus nggawa permen. Yen kondhisi pasien ora normal, mula diwenehake 0.5-1 mg larutan glukagon utawa glukosa. Yen kondhisi bali normal, pasien kudu nyegah kambuh hipoglikemia kanthi mangan panganan sing enak. Watesan babagan panggunaan lan gejala sisihMiturut pandhuane, produk farmasi sing dianggep ora bisa digunakake dening pasien kanthi intoleransi individu menyang komponen. Kajaba iku, Levemir Flexpen ora disaranake kanggo wong sing umur 6 taun, amarga ora ana kajian klinis sing ditindakake ing klompok pasien iki. Yen sampeyan nggunakake obat kanthi bener, sampeyan bakal bisa nyegah akibat sing ora dikarepake. Yen ora, pasien bakal nemoni fase negatif kasebut:
Formulir rilis Levemir flekspen, bungkusan obat lan komposisi.Solusi kanggo administrasi sc transparan, ora ana warna. 1 ml Kasedhiya: mannitol, fenol, metacresol, seng asetat, sodium klorida, disodium fosfat dihydrate, sodium hidroksida, asam hidroklorik, banyu d / i. * 1 unit ngemot 142 μg detemir tanpa uyah uyah, sing cocog karo 1 unit. insulin manungsa (IU). 3 ml - pena suntikan macem-macem dosis kanthi dispenser (5) - bungkus karton. Katrangan obat kasebut adhedhasar pandhuan resmi sing disetujoni kanggo nggunakake. Tumindak farmakologis flekspen levemirObat hipoglikemik Minangka analoge laral insulin manungsa kanthi profil kegiatan sing rata lan bisa diprediksi kanthi efek sing dawa. Diprodhuksi dening bioteknologi DNA rekombinan kanthi galur Saccharomyces cerevisiae. Profil tumindak obat Levemir Flexpen, ora beda-beda dibandhingake karo isofan-insulin lan glargine insulin. Tumindak tumindak sing dawa yaiku Levemir Flexpen amarga asosiasi molekul insulin detemir sing diwartakake ing situs injeksi lan ikatan molekul obat menyang albumin kanthi sesambungan karo rantai sisih. Dibandhingake karo isofan-insulin, detemir insulin dikirim menyang jaringan target periferal kanthi alon. Mekanisme distribusi telat gabungan kasebut nyedhiyakake panyerepan lan profil tumindak obat Levemir Flexpen sing dibandhingake maneh. Iki sesambungan karo reseptor khusus ing membran sitoplasma njaba saka sel lan mbentuk komplek reseptor insulin sing ngrangsang proses intrakelular, kalebu sintesis sawetara enzim penting (hexokinase, pyruvate kinase, ghetogen synthetase). Penurunan glukosa ing getih amarga kenaikan transportasi intrakelular, tambah serapan dening jaringan, stimulasi lipogenesis, glycogenogenesis, lan nyuda tingkat produksi glukosa dening ati. Kanggo dosis 0.2-0.4 U / kg 50%, efek maksimal ing tamba dumadi saka sawetara 3-4 jam nganti 14 jam sawise administrasi. Duration tumindak nganti 24 jam, gumantung ing dosis, sing menehi kamungkinan administrasi saben dina kaping pindho lan kaping pindho. Sawise administrasi sc, respon farmakodinamik ana proporsi karo dosis sing ditrapake (efek maksimal, durasi tumindak, efek umum). Ing panaliten jangka panjang (> 6 wulan), glukosa plasma puasa ing pasien karo diabetes mellitus jinis 1 luwih apik dibandhingake karo isofan-insulin sing diwenehake kanggo terapi garis dasar / bolus. Kontrol glikemik (hemoglobin glycated - HbA1C) sajrone terapi karo Levemir Flexpen, padha karo isofan-insulin, kanthi risiko hypoglycemia wengi lan ora nambah bobot awak ing Levemir Flexpen. Profil kontrol glukosa ing wayah wengi luwih rata lan malah kanggo Levemir Flexpen dibandhingake karo isofan-insulin, sing dibayangake kanthi risiko ngalami hypoglycemia wengi. Farmakokinetik obat kasebut.Nalika administrasi s / c, konsentrasi serum ana proporsi karo dosis sing diwenehake. Cmax tekan 6-8 jam sawise administrasi. Kanthi regimen administrasi kaping pindho, Css diraih sawise 2-3 administrasi. Kelainan penyerapan interindividual luwih murah ing tamba Levemir Flexpen dibandhingake karo persiapan insulin basal liyane. Penyerapan karo administrasi i / m luwih cepet lan luwih gedhe dibandhingake karo administrasi s / c. Rata-rata Vd Levemir FlexPen (kira-kira 0,1 L / kg) nuduhake manawa insulin detemir dhuwur ing getih. Biotransformasi obat Levemir Flexpen padha karo persiapan insulin manungsa, kabeh metabolit sing dibentuk ora aktif. Injeksi T1 / 2 sawise injeksi scar ditemtokake kanthi tingkat penyerapan saka jaringan subkutan lan umur 5-7 jam, gumantung saka dosis. Dosis lan rute administrasi obat kasebut.Dosis obat kasebut ditemtokake kanthi masing-masing. Obat Levemir Flexpen kudu diresepake 1 utawa 2 kali / dina adhedhasar kabutuhan pasien. Pasien sing kudu nggunakake obat kaping 2 / dina kanggo ngontrol tingkat glukosa getih sing optimal bisa mlebu dosis sore yaiku sajrone nedha bengi, utawa sadurunge turu, utawa 12 jam sawise dosis esuk. Levemir Flexpen disuntik sc menyang paha, tembok weteng utawa pundhak ngarepan. Sampeyan kudu ngganti situs injeksi ing wilayah anatomi supaya nyegah pangembangan lipodystrophy. Insulin bakal tumindak luwih cepet yen dikenal menyang tembok weteng anterior. Yen perlu, obat kasebut bisa digunakake iv ing pengawasan ketat dokter. Ing pasien tuwa, uga fungsi ati lan ginjel, tingkat glukosa getih kudu dipantau kanthi ati-ati lan penyesuaian dosis kudu ditindakake. Penyesuaian dosis bisa uga dibutuhake nalika nambah kegiatan fisik pasien, ngganti diet normal, utawa penyakit konkomunikasi. Nalika mindhah saka insulin sing tumindak medium lan insulin sing dawa menyang Levemir FlexPen insulin, pangaturan dosis lan wektu bisa uga. Ngawasi tingkat glukosa getih kanthi ati-ati sajrone terjemahan lan ing minggu pisanan obat anyar disaranake. Koreksi terapi hipoglikemik concomitant bisa dibutuhake (dosis lan wektu administrasi persiapan insulin sing kurang tumindak utawa dosis obat hipoglikemik oral). Pandhuan Pasien kanggo Nggunakake Pen Insulin FlexPen® karo Dispenser Pen syringe FlexPen dirancang kanggo nggunakake sistem suntikan insulin Novo Nordisk lan jarum NovoFine. Dosis insulin sing diterbitake ing kisaran saka 1 nganti 60 unit. bisa diganti kenaikan 1 unitJarum NovoFine S nganti 8 mm utawa luwih cendhek dirancang kanggo nggunakake pen syringe FlexPen. S menehi tandha jarum sithik Kanggo langkah-langkah keamanan, mesthi nggawa piranti insulin gantos sampeyan yen FlexPen ilang utawa rusak. Yen sampeyan nggunakake Levemir Flexpen lan insulin liyane ing pena Flexpen, sampeyan kudu nggunakake rong sistem injeksi sing kapisah kanggo ngurus insulin, siji kanggo saben jinis insulin. Levemir Flexpen kanggo panggunaan pribadi. Sadurunge nggunakake Levemir FlexPen, sampeyan kudu mriksa kemasan supaya priksa manawa jinis insulin sing bener dipilih. Pasien kudu mriksa mriksa kartrij, kalebu piston karet (pandhuan luwih lanjut kudu dijupuk ing pandhuan kanggo nggunakake sistem kanggo administrasi insulin), membran karet kudu disinfeksi karo swab katun sing dicelup ing alkohol medis. Levemir Flexpen ora bisa digunakake yen sistem cartridge utawa injeksi insulin wis mudhun, kartrij rusak utawa rusak, amarga ana risiko kebocoran insulin, jembaré sing katon saka piston karet luwih gedhe tinimbang jembar jalur kode putih, kahanan panyimpenan insulin ora cocog karo sing dituduhake, utawa obat kasebut beku, utawa insulin mandheg transparan lan ora ana warna. Kanggo nggawe injeksi, sampeyan kudu masang jarum ing kulit lan pencet tombol wiwitan kanthi cepet. Sawise injeksi, jarum kudu tetep ing kulit paling sethithik 6 detik. Tombol pena jarum kudu dijaga nganti jarum diilangi saka kulit. Sawise saben injeksi, jarum kudu dicopot (amarga yen sampeyan ora ngilangi jarum, mula amarga fluktuasi suhu, cairan bisa bocor metu saka karton lan konsentrasi insulin bisa beda). Aja ngisi rawan karo insulin. Efek sisih: Levemir flekspen:Reaksi salabetipun sing diamati ing pasien nggunakake Levemir Flexpen utamane gumantung dosis lan amarga akibat saka obat farmakologis. Efek samping sing paling umum yaiku hypoglycemia, sing tuwuh nalika dosis obat sing gedhe banget diwenehake karo kabutuhan ing insulin. Saka panaliten klinis dikenal yen hypoglycemia abot, ditetepake minangka kabutuhan campur tangan pihak katelu, berkembang kira-kira 6% pasien sing nampa Levemir Flexpen. Proporsi pasien sing nampa perawatan karo Levemir Flexpen, sing dikira bisa nandhang efek samping, kira-kira 12%. Kedadean efek samping, sing umume diprakirakake ana hubungane karo Levemir Flexpen sajrone uji klinis, dituduhake ing ngisor iki. Reaksi ala sing ana gandhengane karo efek ing metabolisme karbohidrat: asring (> 1%, 0.1%, 0.1%, 0.1%, 0,01%, 0.1%, 2013-03-20 Analog tambaGanti "Levemir Flekspen" sing bisa obat-obatan sing padha karo komposisi lan mekanisme kerja. Bentenane antarane dheweke bisa uga dadi jinis peluncuran, durasi efek terapeutik, uga saben obat, sing minangka analog Levemir, duwe watesan kanggo njupuk lan fitur terapi liyane: Panyimpen sing benerSupaya Levemir bisa njaga efek terapeutik sing sabisa, mesthine bisa menehi kahanan sing paling optimal kanggo nyimpen. Kanggo iki, obat kasebut dilebokake ing kulkas, nanging, dilarang banget kanggo beku. Pen suntik sawise nggunakake bisa disimpen nganti 6 minggu, ing suhu ora luwih saka 30 derajat Celsius. Sawise nggunakake, injector kanggo administrasi subkutane kudu ditutup kanthi tutup kanggo nyedhiyakake solusi kanthi proteksi sing dipercaya saka sinar cahya. Urip beting 30 wulan. Pandhuan khususNalika nggunakake Levemir, penting kanggo nyathet dosis sing wis ditemtokake. Melu dosis, risiko ngembangake hypoglycemia mundhak. Kajaba iku, kegiatan fisik sing kuat utawa asupan panganan sing ora nyukupi bisa nyebabake tingkat gula. Sampeyan ora bisa mlebu ing obat kanthi intravena, amarga iki mung bakal mbebayani kahanan lan nyebabake hipoglikemia abot. Wong sing kerja karo mekanisme sing mbutuhake konsentrasi perhatian lan kontrol TS kudu nambah monitor glukosa ing getih lan nyegah pangembangan hiperlisemia lan hypoglycemia, amarga kanthi patologi iki kacepetan reaksi lan kemampuan kanggo konsentrasi ora sabar. Apa isih ora bisa ngobati diabetes?Kang menehi kritik manawa sampeyan lagi maca baris iki, kamenangan kanggo nglawan gula getih sing dhuwur durung ana. Lan sampeyan wis mikir babagan perawatan rumah sakit? Bisa dingerteni, amarga diabetes minangka penyakit sing mbebayani banget, sing, yen ora ditambani, bisa nyebabake pati. Ngelak terus, urination kanthi cepet, penglihatan kabur. Kabeh gejala kasebut wis luwih kenal karo sampeyan. Nanging apa bisa nambani sabab tinimbang efek kasebut? Disaranake maca artikel babagan perawatan diabetes saiki. Waca artikel >> Sawetara kasunyatanObat Levemir Flexpen (diprodhuksi dening NovoNordisk, Denmark) minangka dosis dosis kanggo insulin kanggo koreksi glukosa ing serum getih pasien diabetes. Kasedhiya ing kasus lelungan sing trep.
Miturut Klasifikasi Statistik Internasional Penyakit lan Masalah Kesehatan, 1989. (ICD-10), Levemir Flexpen digunakake kanggo kasus ing ngisor iki:
Diabetes kanthi kenaikan glukosa ing jinis kaping pisanan minangka salah sawijining papan sing misuwur ing antarane penyakit endokrin kanthi akibat serius ing awak. Hyperglycemia sacara signifikan mengaruhi gaya urip, meksa pasien netepi diet, kegiatan fisik, panganan lan koreksi tingkat glukosa getih kanthi bantuan suntikan insulin sing tetep. Nanging, iki ora mesthi ditindakake, utamane yen bocah lara lara diabetes.
Miturut studi, nganti 80% bocah cepet teka ing departemen darurat kanthi diagnosis ketoacidosis diabetes. Penyebab umum kanggo ngembangake ketoacidosis utawa koma diabetes yaiku:
Utamane asring, komplikasi diabetes berkembang ing njaba omah, ing endi set obat lan peralatan sing dibutuhake (syringes, disinfectants) biasane disimpen. Kerep banget, hiperklikemia ana ing kasus nalika wong ora entuk mulih kanthi cepet (lalu lintas lalu lintas, mabur) amarga macem-macem sebab. Asil hiperlisemia ringan, sing disebabake saka alasan ing ndhuwur, lan ora didiagnosis kanthi tepat, bisa dadi disorientasi ing wektu, lan banjur bisa nyebabake injeksi liyane.
Disorientasi amarga hiperglikemia uga bisa nyebabake ketidakmampuan kanggo nindakake manipulasi prasaja kanthi syringe lan koleksi / administrasi obat, utamane ing bocah-bocah, pasien tuwa, wong saya nandhang infeksi, trauma utawa kahanan liyane. Ing kahanan kasebut, penting kanggo pasien diabetes duwe suplai insulin ing bentuk sing gampang kanggo injeksi, sing nyuda komplikasi nalika nyuntik ing lingkungan sing ora aman, tanpa nindakake manipulasi standar sing dibutuhake kanggo injeksi obat subkutan. Utamane kanggo kasus kaya ngono, obat Levemir Flexpen dikembangake. Properti farmakologisInsulin Detemir minangka alat bioteknologi sing luwih apik adhedhasar insulin manungsa, nduweni efek sing dawa ing awak. Obat kasebut diprodhuksi nggunakake galur jamur mikroskopis unisel. Ing kahanan laboratorium, rong utawa segmen asam deoksiribonukleat dikombinasikake (digabungake). Mula, tamba Levemir Flexpen minangka produk teknik genetik.
Asil produksi iki yaiku insulin sing tumindak kanthi berpanjang. Amarga sesambungan karo protein albumin, insulin detemir diserep dening jaringan luwih dawa. Lan nganti mlebu ing sel, bentuk insulin iki ana ing kahanan sing larut. Fitur khas insulin rekombinan yaiku anané nilai puncak amarga diserep dening awak, sing ora nduwe serangan hipoglisemia sing abot, lan duwe efek positif ing kesejahteraan lan kesehatan pasien. Pasinaon (M. Vardi, 2008, M. Monami, 2009, A. Trikko, 2014 - jumlah 39 bandingane kanthi acak) sinau manawa insulin sing wis suwe nduweni khasiat sing luwih dhuwur lan luwih aman kanggo pasien diabetes jinis 1. Ilmuwan negesake manawa panggunaan Levemir ora nyebabake paningkatan bobot pasien nganti suwe, lan nyebabake kedadeyan hipoglikemia nocturnal. Detemir bener 24 jam (indikasi gumantung dosis). Kanthi introduksi kaping pindho dina, normalisasi tingkat gula getih wis diraih sajrone rong dina. Konsentrasi puncak obat ing getih wis tekan jam pitu sawise injeksi. Sawijining botol Levemir Flexspen ngemot 100.00 unit bentuk insemil manungsa Detemir per milliliter. Jumlah volume obat kasebut yaiku 14,2 miligram. Siji pen syringe ngemot telung mililiter solusi (300,00 unit detemir insulin). 1 unit detemir insulin padha karo 1 unit ME (insulin manungsa), lan ngemot insulin 1,142 miligram. Komposisi tambahan: propane-1,2,3-triol, asam karbohidrat, polimetilena-meta-cresol sulfonic asam, seng asetat, sodium dihydrogen, larutan isotopon sing disuntik, soda kambing, banyu sulingan. Indikasi umumBentuk insulin detemir wis diwiwiti:
Klompok resikoKahanan sing ditunjuk obat kasebut selaras karo pasinaon biokimia tambahan kalebu:
Pasien saka klompok luwih berisiko hip- lan hiperglikemia kudu rutin ngukur jumlah getih, disusuli karo recalculation dosis obat kasebut. Gabungan karo glitazones (rosiglitazone, pioglitazone) bisa nyebabake gagal otot jantung sing fungsional. Panggunaan bebarengan kanggo loro kategori obat mbutuhake pengawasan medis. Interaksi karo zat liyaneLevemir Flexpen kudu digabung karo perawatan khusus karo obat sing mengaruhi gula ing analisis serum. Obat-ubatan kanthi efek hipoglikemik:
Obat sing mbutuhake paningkatan injeksi insulin:
Panggunaan pamblokiran adrenergic uga bisa mblusukake babagan debut hipoglisemia. Obat-obatan antitumor hormonal, uga alkohol, tumindak ora stabil ing tingkat glukosa ing aliran getih. Sawetara produk berbasis minyak utawa sulfit bisa ngrusak insulin lan ora bisa dicampur ing solusi infus. Efek sampingEfek ngrugekke asring ditrapake minangka terapi terapi lan, rata-rata kedadeyan kasebut kira-kira 12% saka total pasien. Efek ngrugekake sing paling umum kudu dianggep pangembangan hipoglisemia (hypoglycemia abot - udakara 6% saka jumlah pasien). Reaksi alergi lokal kanggo administrasi obat asring uga berkembang, sing kalebu bengkak, kemerahan, gatal, radang kulit lan urtikaria. Minangka aturan, pass independen ing wektu nganti rong minggu saka wiwitan perawatan. Awal terapi asring magepokan karo gangguan sirkulasi ing retina bola mata, uga neuropati anggota awak kanthi pangembangan komponen nyeri. Fenomena kasebut bisa dibalik. Ing lapangan sistem kardiovaskular lan sirkulasi: hypoglycemia asring diamati, tachycardia minangka gejala sing nyertai hypoglycemia. Ing saluran gastrointestinal lan sistem ekskresi: gejala sing nyertai negara hipoglisemia - keluwen "serigala", mual. Ing bidang penglihatan lan pangrungon: owah-owahan sirkulasi getih ing retina sing gegandhengan karo diabetes, visi sing fokus. Ing sisih sistem saraf pusat: kadang neuropati saka ekstremitas berkembang. Ing bidang dermatologi: dystropi jaringan adipose subkutan ing situs injeksi jarang diamati. Reaksi alergi: asring - urtikaria, kulit lokal ganti ing situs injeksi, arang - pembengkakan saluran pernapasan. Kahanan panyimpenanJarum suntik kanthi kapsul, sing dibukak lan digunakake, kudu disimpen ing suhu ruangan, adoh saka sumber cahya, ora bisa dicekel bocah, nanging ora luwih saka patang puluh dina. Kapsul syringe sing ora dibuka kudu disimpen ing kulkas kanthi suhu 2-8 derajat Celsius, adoh saka petak pembeku. Ora kena pembekuan.
|
