Tablet Emoxipin: pandhuan kanggo nggunakake

Emoxipine (INN - Emoxipine) minangka angioprotector sing nyuda tingkat kebangkrutan tembok pembuluh darah amarga nyepetake proses radikal bebas, uga obat kasebut yaiku antioksidan lan antihypoxant. Emoxipin bakal nyuda viskositas getih, permeabilitas tembok vaskular, lan cenderung ngembangake hemoroid. Kajaba iku, bahan aktif obat bakal nambah level nukleotida siklik ing jaringan otak lan trombosit getih.

Aktivitas fibrinolitik diwujudake kanthi kasunyatan manawa sajrone kasus akut serangan jantung, teknik kasebut bisa nggedhekake prau koroner, saéngga mbatesi fokus ngembangake nekrosis. Uga, kabisan konduktivitas lan kontraktor jantung bakal ditambah.

Minangka bahan ophthalmic, Emoxipin duwe sifat retinoprotektif, bisa nglindhungi retina saka tumindak sinar cahaya intensitas tinggi. Drops Emoksipin bakal nulungi hemorrhage intraocular lan nambah proses mikrokulasi ing mripat.

Farmakodinamika lan farmakokinetik

Farmakodinamika

Efek positif ing koagulasi getih: kanthi ngilangi indeks koagulasi sakabèhé lan nyuda pengumpulan platelet, obat kasebut nambah wektu koagulasi getih. Membran sel lan pembuluh getih ing tumindak obat kasebut tetep stabil, sel getih abang nambah daya tahan kanggo hemolisis lan cedera mekanik potensial.

Pencegahan oksidasi radikal bebas radikal bebas sing ana ing biomembranes. Aktivitas enzim sing tanggung jawab kanggo fungsi antioksidan. Bisa nyedhiyani efek pangurangan lipid kanthi nyuda sintesis trigliserida.

Resepsi Emoksipin bisa nyuda manifestasi hemodysfungsi serebral. Duwe efek positif ing stabilitas korteks serebral menyang ischemia lan hypoxia. Bener disfungsi otonom ing kasus kacilakan cerebrovaskular.

Emoxipin duwe efek cardioprotektif sing diucapake. Sistem kardiovaskular bakal dilindhungi yen cedera iskemia miokardium: Obat-obatan ngalangi distribusi kasebut, uga nambah kapal koroner.

Minangka irungnya mripat Emoxipin nglindhungi retina saka karusakan potensial amarga cahya sinar cahya sing dhuwur. Kajaba iku, amarga obat kasebut, resorpsi hemoroid ing njero mripat bisa ditindakake.

Farmakokinetik

Ing kasus dosis intravena 10 mg saben 1 kg bobot pasien, tingkat sing sithik banget dicathet setengah ngilangi obat kasebut. Konstelasi penghapusan yaiku 0,041 min, jumlah distribusi sing nyata yaiku 5.2 l, total reresik yaiku 214.8 ml saben menit.

Obat kasebut cepet nembus organ lan jaringan awak manungsa lan sabenere kedadeyan metabolisme.

Farmakokinetik saka Emoxipin bisa beda-beda gumantung saka kahanan pasien. Contone, ing kasus kahanan patologis occlusion koroner, kacepetan sing diproduksi obat kasebut bakal dikurangi, saengga dadi bioavailable.

Ing kasus administrasi retrobulbar saka Emoxipin, bahan-bahan aktif obat kasebut katon langsung ing getih, tingkat stabil stabil nganti rong jam, lan sawise 24 jam sawise administrasi, jejak administrasi meh ora ana ing getih. Konsentrasi obat tartamtu disimpen ing jaringan mata.

Indikasi kanggo nggunakake Emoxipin

Minangka irungnya mripat indikasi kanggo nggunakake yaiku:

hemorrhage intraocular,
trombosis ing vena ing tengah retina mripat lan cabang,
glaukoma,
pangayoman retina sawise koagulasi laser lan cahya intensitas dhuwur (ing kasus sunburn lan laser burn).

Indikasi kanggo nggunakake Injeksi Emoxipin:

Uga, injeksi Emoxipin digunakake ing kasus kronis lan akut kelainan sirkulasi otakyen penyebab kelainan kasebut yaiku kelainan hemorrhagic lan ischemic. Yen perlu, obat kasebut bisa diwenehake minangka suntikan intramuskular, utawa minangka injeksi intravena ing ampul.

Efek samping

Reaksi salabetipun bisa uga aruhsing sawise wektu sing cendhak bakal diganti ngantuk. Mungkin kenaikan tekanan getih lan rupa akeh. Reaksi lokal bisa diwujudake kanthi nyeri, gatal, sensasi kobong, abang lan kenceng saka jaringan paraorbital.

Pandhuan kanggo nggunakake Emoxipin (Cara lan dosis)

Pandhuan kanggo Emoxipin - tetes mata

Ing kasus administrasi retrobulbar obat kasebut, solusi persen persen ing dosis 0,5 ml diwenehake 1 kali saben dina suwene 10-15 dina. Yen obat kasebut disedhiyakake subkuncunctival lan parabulbar, mula 0,2 nganti 0,5 ml obat kasebut disedhiyakake sepisan dina sajrone 10-30 dina.

Yen perlu kanggo nglindhungi retina oular, obat kasebut diterbitake retrobulbarly kanthi dosis 0,5 ml saben dina lan siji jam sadurunge koagulasi laser. Sing mesthi wae gumantung saka tingkat pembakaran sing ditampa nalika koagulasi laser, sing paling asring, tetes ditrapake retrobulbarly sapisan dina saka rong dina sepuluh dina.

Pandhuan kanggo Emoxipin - injeksi

Ing kardiologi lan neurologi, obat kasebut umume digunakake sacara intravena kanthi tetes ing tingkat 20-40 tetes menit. Dosis obat kasebut yaiku 20-30 ml larutan telung persen. Peneliti bisa diwenehake saka siji nganti kaping telu dina suwene 5-15 dina. Durasi perawatan gumantung saka jinis penyakit pasien kasebut. Ing pungkasan netes, dheweke ngalih injeksi intramuskular: 3-5 ml larutan 3% disuntik kaping 2-3 dina. Kursus injeksi intramuskular yaiku saka 10 nganti 30 dina.

Emoxipin ora dirilis ing wangun tablet, amarga sampeyan ora bisa njupuk tablet Emoxipin, amarga ora mung ana.

Overdosis

Ing kasus overdosis obat kasebut, katon utawa intensitas efek sisih bisa. Kanthi overdosis obat utawa analog, bisa nambah meksa getihgangguan gedhe utawa ngantuk, nyeri ati, sirah, mualsumelang weteng. Koagulasi getih bisa uga cacat.

Pangobatan overdosis Emoxipin lan analog saka Emoxipin yaiku nyetop obat kasebut lan tumindak prosedur perawatan gejala, yen prelu.

Interaksi

Ing kasus aplikasi bebarengan α-tocopherol asetat, mbok menawa minangka manifestasi aktif antioksidan ing Emoxipin. Umumé, njupuk obat kasebut ora dianjurake kanggo digabungake karo nggunakake obat liya tanpa idin saka dokter sing nekani.

Farmakokinetik

Yen ditrapake ing dosis 10 mg / kg, wektu setengah penghapusan Ti / g yaiku 18 menit, total CI yaiku 0,2 l / min, lan jumlah distribusi sing nyata yaiku Vd yaiku 5.2 l.

Obat kasebut cepet nembus menyang organ lan jaringan, ing endi setor lan metabolisme. Limang metabolit saka emoxipin, sing diwakili produk konversi lan konjugasi konversi, ditemokake. Metabolit emoxipin dikumuli ginjel. Jumlah sing signifikan saka 2-etil-6-metil-3-hydroxypyridine-fosfat ditemokake ing ati.

Ing kahanan patologis, umpamane, ing kasus panyerbungan koroner, farmakokinetik saka emoxipin diganti. Tingkat penyisihan mudhun, wektu sing dihabiskan dening emoxipin ing aliran getih, sing bisa uga amarga bali saka depot, kalebu saka miokardium iskemia.

Tanggal kadaluwarsa

3 taun wiwit tanggal release.

Emoxipin minangka obat modern sing efektif banget. Kelemahane mung iritasi lokal sing kuwat nalika digunakake. Wong-wong sing nandhang penyakit ophthalmic sing serius ninggalake review positif babagan Emoxipine, amarga padha nuruti pandhuan dhokter lan amarga kesusahan masalah kasebut jelas ngerteni kabutuhan perawatan. Yen tamba digunakake kanggo perawatan kelainan ophthalmic suntingan, mula tinjauan babagan tetes kasebut ora dadi positif banget: kasunyatane ora kabeh wong siyap ngatasi sensasi pembakaran sing ora nyenengake sawise njupuk obat kasebut.

Ulasan dokter irungnya mripat - arang banget positif. Obat kasebut nyegah tugas, sanajan nyebabake rasa ora ngganggu kanggo pasien.

Injil Emoxipin kanthi efektif nyegah efek stroke lan serangan jantung ing pirang-pirang pasien ing saindenging jagad. Kajaba iku, njupuk obat kasebut ing wektu sing cendhak mbantu nyuda macem-macem manifestasi gangguan neurologis. Ora logis manawa pengalaman positif kaya ngono ditampilake ing review positif, saka pasien lan dokter.

Rega emoxipin, kanggo tuku

Sampeyan bisa tuku Emoxipin ing Kiev tanpa masalah: obat utawa analoge bisa ditemokake ing meh kabeh apotek. Cukup biaya kasebut bisa beda-beda gumantung karo apotek, Nanging, meh kabeh tetes mata ing Ukraina, lan obatan liyane beda-beda. Iku ora mung gumantung ing wates apotek ing obat kasebut, nanging uga ing papan produksi, dileupaskeun, dll.

Rega rata-rata mripat nyelehake emoxipin 1% ing botol 5 ml mudhun ing pasar sekitar 60 UAH. Pack limang ampul 1 ml siji persen Emoksipin No. 10 bakal regane udakara 50 UAH ing apotek.